有机化学学习指导及习题解答.doc

- . - .word.zl. 第2章 饱和烃 本章要点: 1. 掌握烷烃的分子构造特点、命名方法及化学性质。 2. 掌握构象的概念及构象式的写法。 3. 理解环烷烃的构造与稳定性的关系。 4. 了解自由基反响历程。 练习: 1. 命名: (1). (2). (3). (4). 2. 写构造式: (1). 2-甲基-3,3-二乙基戊烷 (2). 一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃 (3). 反-1-甲基-3-乙基环戊烷 (4). 1-氯-2-溴乙烷〔优势构象〕 3. 不查表比较以下化合物沸点的上下: (1). (2). (3). (4). 4. 用简单的化学方法区别以下各组化合物: (1). 丙烷和环丙烷 (2). 1,2-二甲基环丙烷和环戊烷 5. 推导构造式: 化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃, 相对分子质量均为72。A中仅含有伯碳和季碳, B中含有伯、仲、叔碳, C中仅含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的构造式。 第3章 不饱和烃 本章要点: 1. 熟练掌握复杂烯烃的命名；学会Z/E法标记烯烃几何异构体，多烯(碳碳双键)的标记。 2. 熟练掌握烯烃和炔烃的化学性质， 3. 理解烯烃的马氏加成规那么、亲电加成概念；了解常见的马氏加成反响。 4. 熟练掌握烯烃的氧化反响及其应用。 练习: 1. 命名： (1) (2) (3) (4) (5) (6) 2. 写构造式： (1). E-3,4-二甲基-2-戊烯 (2). Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (3). 5-甲基-1,3-环己二烯 (4). 4-甲基-2-戊炔 3. 选择： (1). 以下碳正离子最稳定的是( ) (2). 以下化合物与HBr反响时，速度最快的是( )，最慢的是( )。 (3). 以下化合物中有顺反异构体的是( )。 A. 2-甲基-1-丁烯； B. 丙烯； C. 3-甲基-4-乙基-3-己烯； D. 2,5-二甲基-3-己烯。 4. 完成以下反响式： (1). (2). (3). (4). (5). (6). 5. 用简单的化学方法区别以下各组化合物： (1). 环丙烷 丙烯 丙炔。 (2). 丁烷 乙烯基乙炔 1,3-丁二烯。 6. 推导构造式： (1). 有两种烯烃A 和B，经催化加氢都得到C。A用KMnO4/H+氧化，得到CH3COOH和(CH3)2CHCOOH；B在同样条件下得到丙酮和CH3CH2COOH。写出A、B、C的构造式。 (2). 化合物A和B的分子式同为C4H6，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液作用产生沉淀，氧化A得CO2和丙酸，B不与硝酸银的氨溶液作用，氧化B得CO2和草酸(HOOC-COOH)。试推测A与B的构造式。 (3)某烃A分子式为C7H10，用高锰酸钾氧化后得到草酸(HOOC-COOH)及，写出此烃A的构造式。 第4章 芳香烃 本章要点: 1. 深刻理解苯分子的构造及闭合共轭体系的特点; 2. 熟练掌握芳烃的命名, 苯环上的取代定位规律及其应用; 3. 掌握苯及其同系物的化学性质, 理解亲电取代反响历程; 4. 了解萘、蒽、菲的构造及主要化学性质, 学会用休克尔规那么判断不同化合物有无芳香性. 练习: 1. 命名: (1)