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产品寄存管理规定 产品寄存管理规定 产品寄存管理规定 受控状态： 颁发部门 产品寄存管理规定 接收部门 奏效日期 拟订人 拟订日期 文件编号 审查人 审查日期 文件页数 同意人 同意日期 散发部门 目的成立待验产品于库房寄存的管理方法。范围注射剂车间。责任包装班长、仓管员。参照文件GMP文件之仓贮管理。内容车间内已达成全部流程的产品因为查验周期或中间站空间所限而不可以寄存的产品可作寄库办理。产品寄放时，包装班长一定填写寄库单，写明产品名称、规格、批号和数目等，并由车间负责人和仓管员署名后，方可寄库。仓管员依据寄库单，将寄库的产品独自寄存待验区，并用黄色绳围栏，并挂上醒目的待验标记。生产车间收到质检合格报告后，应即与库房联系，并用成品入库单换回产品寄库单，随即办理成品入库手续。 仓管员办好入库手续后，将原寄库处取下黄色标记改换成绿色标记或移至合格地区存主放。寄存的待验产品经质检判为不合格时，车间亦应与库房联系，撤除寄库单，并用红色绳围栏，挂上不合格标记或将寄库产品移至不合格区堆放，并标以红色有合格标记，待相关部门剖析研究后办理。