疑似预防接种异常反应(AEFI)监测报告与调查诊断 .pptxVIP

;主 要 内 容;有关预防接种的相关法律、规范;一、目 的;二、有关定义;二、监测病例定义;严重疑似预防接种异常反应（Serious AEFI）;9、我们的市场行为主要的导向因素，第一个是市场需求的导向，第二个是技术进步的导向，第三大导向是竞争对手的行为导向。七月-21七月-21Saturday, July 17, 2021 10、市场销售中最重要的字就是“问”。20:15:5220:15:5220:157/17/2021 8:15:52 PM 11、现今，每个人都在谈论着创意，坦白讲，我害怕我们会假创意之名犯下一切过失。七月-2120:15:5220:15Jul-2117-Jul-21 12、在购买时，你可以用任何语言；但在销售时，你必须使用购买者的语言。20:15:5220:15:5220:15Saturday, July 17, 2021 13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇，谁就心想事成。七月-21七月-2120:15:5220:15:52July 17, 2021 14、市场营销观念：目标市场，顾客需求，协调市场营销，通过满足消费者需求来创造利润。17 七月 20218:15:52 下午20:15:52七月-21 15、我就像一个厨师，喜欢品尝食物。如果不好吃，我就不要它。七月 218:15 下午七月-2120:15July 17, 2021 16、我总是站在顾客的角度看待即将推出的产品或服务，因为我就是顾客。2021/7/17 20:15:5220:15:5217 July 2021 17、利人为利已的根基，市场营销上老是为自己着想，而不顾及到他人，他人也不会顾及你。8:15:52 下午8:15 下午20:15:52七月-21 ;1.不良反应（Vaccine Reaction Following Immunization）;1.不良反应分类;严重异常反应;2.疫苗质量事故（ Vaccine Quality Event）;3.接种事故（Program Error）;4.偶合症（Coincidental Event）;5.心因性反应（Psychogenic Reaction或 Injection Reaction ）;群体性疑似预防接种异常反应（AEFI Cluster）;AEFI分类;三、AEFI报告范围;四、责任报告单位和报告人;五、报告程序-行政报告;五、报告程序-网络直报;疑似预防接种异常反应信息管理系统;1.AEFI报卡-48小时内;2.群体性AEFI登记表-2小时内;;4. 调查报告死亡、严重残疾、群体性、对社会有重大影响AEFI;六、AEFI的调查诊断程序;1.核实报告;哪些AEFI需要调查诊断;2.组织调查诊断;调查诊断专家组的组成;3.资料收集－临床资料;3.资料收集－疫苗与接种资料;调查诊断依据： 法律、行政法规、部门规章和技术规范 临床表现、医学检查??果 疫苗储存、运输情况，接种实施情况等 疫苗质量检验结果等 死亡病例诊断需要尸检结果的，受种方拒绝或者不配合尸检，承担无法进行调查诊断的责任 异常反应损害程度分级：《医疗事故分级标准（试行）》 调查诊断结论：调查结束后30天内尽早作出 调查诊断专家组在作出诊断后10日内，将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 疫苗质量问题：怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告;AEFI的诊断分析步骤;AEFI诊断分析应考虑的因素;AEFI与疫苗因果关联的判断原则;AEFI的分类流程;疫苗的一般反应发生率-WHO;疫苗的异常反应发生率-WHO;AEFI处置原则;5.预防接种异常反应的鉴定;;;*疾控[2010]262号《关于下发预防接种异常反应调查使用文书的通知》;预防接种异常反应的鉴定（1）;预防接种异常反应的鉴定（2）;预防接种异常反应的鉴定（3）;预防接种异常反应的鉴定（4）;与受种者或其监护人沟通;六、数据的审核与分析利用;AEFI监测分析指标;信息反馈;信息沟通机制;七、职责（一）;职责（二）（三）;七、职责（四）-（七）; 谢 谢！