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第三节伴性遗传（导学案） 一、 学习目标： 知识目标： 1、 概述伴性遗传的特点 2、 运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 能力目标 举例说出半性遗传在实践中的应用 二、 学习重点：伴性遗传的特点 三、 学习难点:分析人类红绿色盲症的遗传 四、 学习过程： 问题一：伴性遗传的特点及常见事例 1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。 （2）果蝇 。 问题二：人类红绿色盲症 基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点 1、 基因的位置只位于 。 2、 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 （请完成表格） 女性 男性 基因型 Xb Xb X bY 表现型 正常 正常（携带者） 正常 探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（ 7 %）远远高于女性 （0.49%）为何会出现这么大的差距 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 亲代： 女性正常 X 男性色盲 及子代发病率 （1） 正常女性与男性红绿色色盲婚配 （2） 的图解 子代： 表现型 比例 （3 ）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解 亲代：女性携带者 X 男性正常 配子 子代 表现型 比例 女性携带者 X 男性色盲 女性携带者 X 男性色盲 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 女性色盲携带者与 亲代： 色盲男性的婚配图解 问题二：抗维生素 D佝偻病 1、基因位置： 上。 2、患者的基因型( 1)女性： 和 。(2)男性: 3、遗传特点： (1 )女性患者 男性患者。 (2)具有 (3 性患者 一定患病。 问题四：伴性遗传在实践中的应用 1、鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW。( 2)雄性个体的两条性染色 体是 的(ZZ) 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下: (非芦花鸡) (非芦花鸡) 配子: Fi Fi 2、伴X显性遗传：(1)特点：①具有连续遗传现象为患者，简记为“男病，母女病”②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定 2、伴X显性遗传： (1)特点：①具有连续遗传现象 为患者，简记为“男病，母女病” ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定 。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正, 五、知识连接 伴性遗传的方式和特点 1、 伴Y遗传：(1)特点：①致病基因只位于 Y染色体上，无显隐之分，患者后代中 男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。 简记为“男全病, 女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给子，具有世代连续性。也称限雄 遗传，简记为“父传子，子传” 实例：人类外耳道多毛症。 典型希普图(如右图) 父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (2 )实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 TOC \o 1-5 \h \z (3)典型系谱图(如右图) 厂 O \o Current Document I I 靳題亡I 口 2、伴X隐性遗传 特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者 的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的 母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及 女儿至少有一个致病基因。 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 典型系谱图(如下图)  例1如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有:（如右图） （ ） 1 2A、 7号的致病基因只能来自 2 例1如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有: （如右图） （ ） 1 2 A、 7号的致病基因只能来自 2号 B、 3、6、7号的基因型相同 5 C、 2、5号的基因型不一定相同 D 5、6号再生一个女孩患病率是 1/2 六、当堂检测 A 级 1、 与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 性④可代代相传或隔代遗传 A 、③④ B 2、 关于性染色体的不正确叙述是 （ ） A、 XY型的生物体细胞还有两条异型的性染色体 B、 生物体细胞的两条性染色体是一对同源染色体 C、 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 ） ③男性患者多于女性，或女性患者多于男 、①④ C、③① D 、②③ D XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX B级 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B 、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父母都色盲，则子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外女一定是色盲 4、抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的 TOC \o 1-5 \h \z 遗传特点之一是 （