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我国喹诺酮类抗菌药市场规模持续增长国内自主创新能力有待提高
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提示:喹诺酮类又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。相对于其他类型的抗生素,喹诺酮类抗菌药主要有以下几大优势:抗菌谱广,对于G-G+厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌都有很好的效果;组织穿透性高,体内分布广,感染部位组织体液浓度高,效果更好;不良反应轻。
???????喹诺酮类又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。相对于其他类型的抗生素,喹诺酮类抗菌药主要有以下几大优势:抗菌谱广,对于G-G+厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌都有很好的效果;组织穿透性高,体内分布广,感染部位组织体液浓度高,效果更好;不良反应轻。
喹诺酮类抗菌药优势
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数据来源:公开资料整理
???????喹诺酮类抗菌药的发展经历了四代:第一代,以萘啶酸为代表,1962年上市,抗菌谱较窄,仅对大肠埃希菌、变性杆菌属、沙门菌属和志贺菌属的部分菌株有抗菌作用;第二代,以吡哌酸为代表,1975年上市,抗菌谱进一步扩展,对肠杆菌属、铜绿假单胞菌有较好的抗菌作用;第三代,以左氧氟沙星、环丙沙星等为代表,主要在20世纪70年代到90年代上市,抗菌谱和抗菌活性进一步提高,对肠杆菌属的抗菌活性增强,同时对革兰阳性球菌也有抗菌作用,对非典型致病菌也有较好疗效;第四代,以莫西沙星为代表,1999年上市,对革兰阳性球菌与厌氧菌作用明显加强,抗革兰阴性杆菌作用与环丙沙星相似,同时对衣原体、支原体、军团菌也有较强作用。
喹诺酮类抗菌药发展历程
类别
抗菌谱
药物名称
开发上市
简介
第一代喹诺酮
抗菌谱较窄,仅对大肠埃希菌、变性杄菌属、沙门菌属和志贺菌属的部分菌株有抗菌作用。
萘啶酸
1962
只抗G-杆菌,作用较弱,用于肠道、尿路感染
第二代喹诺酮
对肠杄菌属、铜绿假单胞菌有较好的抗菌作用。
吡哌酸
1975
只抗G-杆菌,作用较萘啶酸强,用于肠道、尿路感染
第三代喹诺酮
对肠杄菌属的抗菌活性增强,同时对革兰阳性球菌也有抗菌作用,对非典型致病菌也有较好疗效。
诺氟沙星
1978
第一个氟喹诺酮,广谱(厌氧菌无效),吸收差,只
用于肠道及尿路感染
依诺沙星
1981
抗G-杄菌,对G+菌作用较弱,对厌氧菌无效
氧氟沙星
1981
第三代安全有效代表产品,临床广泛应用
环丙沙星
1983
第三代安全有效代表产品,对G-杄菌作用强(包括铜绿假单胞菌)
氟罗沙星
1986
长效品种
左氧氟沙
星
1992
氧氟沙星左旋体,对G+菌有较好作用,对G-菌作用与环丙沙星相似
第四代喹诺酮
对革兰阳性球菌与厌氧菌作用明显加强,抗革兰阴性杄菌作用与环丙沙星相似,同时对衣原体、支原体、军团菌也有较强作用。
莫西沙星
1999
对G-菌作用业环丙沙星相似,对G+菌及厌氧菌用较强作用
加替沙星
2000
与莫西沙星相似,可致血糖紊乱
数据来源:公开资料整理
???????喹诺酮类抗菌药产业链上游为喹诺酮类抗菌药中间体及原料药的供应厂商,中游为喹诺酮类抗菌药生产制造企业,下游为销售终端。
我国喹诺酮类抗菌药行业产业链
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数据来源:公开资料整理
???????近年来,受不良生活习惯和恶劣环境的影响,居民患病率和致死率不断升高,而喹诺酮类抗菌药在一定程度上属于疾病治疗过程中的刚需产品,因此喹诺酮类抗菌药得以发展。???????此外居民收入水平的提高和老龄化浪潮的来袭使得越来越多的人注重身体健康,也给喹诺酮类抗菌药的发展带来机遇。???????根据数据显示,2019年我国居民人均可支配收入为30732.85元,较上年同比增长8.9%;2020年三季度我国居民人均可支配收入为23781元,较上年同比增长3.9%。
2015-2020年三季度我国居民人均可支配收入及增速
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数据来源:公开资料整理
???????根据数据显示,2018年我国60岁及以上老年人口数量为2.5亿人,较上年同比增长4.2%;2019年我国60岁及以上老年人口数量为2.54亿人,较上年同比增长1.6%。
2015-2019年我国60岁及以上老年人口数量及增速
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数据来源:公开资料整理
???????基于多重利好条件下,我国喹诺酮类抗菌药市场规模呈现良好的增长态势,根据数据显示,2017年我国喹诺酮类抗菌药市场规模为113.5亿元,较上年同比增长9.2%。在行业持续向好的情况下,预计2020年我国喹诺酮类抗菌药将达到151.1亿元,较上年同比增长10.7%。
2015-2020年我国喹诺酮类抗菌药市场规模及预测及增速
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数据来源:公开资料整理
???????但目前我国喹诺酮类抗菌药的发展也存在着一定的问题。
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