ISO13485-2016内审员试卷A(含答案).docVIP

精品文档，word可编辑 精品文档，word可编辑 PAGE / NUMPAGES 精品文档，word可编辑 ISO13485-2021内审员试卷〔F卷〕 姓名__________ 得分______ 一、选择题：〔每题4分，共80分〕 1、?医疗器械质量管理体系用于法规的要求?的标准代号是〔 B 〕 A、GB/T 19002 YY/T 0288 B、YY/T0287 ISO 13485 C、GB/T 19000 ISO 9000 D、GB/T 19011 ISO 19011 2、管理评审应由〔 C 〕进行? A、负有决策职责的董事长领导进行 B、质量经理负责领导和组织实施 C、最高管理者领导进行 D、以上均可 3、ISO13485：2021标准中关于设计开发验证，以下说法错误的选项是〔 C 〕 A、验证方案包括方法、接收准那么 B、假设预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械，验证应包括证明当这样连接或通过接口连接时设计输出满足设计输入 C、验证方案无需形成文件 D、保存验证结果和结论及必要措施的记录 4、组织的学问是指组织从其阅历中获得的特定的学问，是实现组织目标所使用的共享信息。其中内部来源的学问可以是〔 B 〕 A、国际标准 B、从失败和成功工程得到的阅历教训 C、学术沟通 D、专业会议 5、培训机构供给的产品是〔 C 〕 A、硬件 B、软件 C、效劳 D、流程性材料 6、文件发布前的评审和批准目的是〔 A 〕 A、确保文件的充分性与适宜性 B 使文件保持清楚易于识别 C、确保文件能够准时发放 D、以上全部D 7、防护涉及的对象是〔 D 〕 A、成品 B、半成品 C、原材料 D、以上全部 8、ISO13485：2021标准中7.3“设计和开发〞指的是〔 A 〕 A、产品的设计和开发 B、过程的设计和开发 C、工艺的设计和开发 D、市场的设计和开发 9、依据ISO13485：2021标准，对与产品有关要求的评审应在〔 A 〕进行。 A、作出供给产品的承诺之前 B、签订合同之后 C、将产品交付给顾客之前 D、提交标书之后 10、ISO13485：2021标准要求最高管理者应按筹划的时间间隔评审质量管 理体系，以确保其持续的〔 C 〕。 A、符合性、实施性和有效性 B、符合性、充分性和有效性 C、适宜性、充分性和有效性 D、适宜性、实施性和有效性 11、依据ISO13485：2021标准，对与产品有关的要求进行评审(7.2.2) 的主要目的是确保〔 C 〕 A、顾客有交付货款的力量 B、合同产品是否符合注册产品标准 C、组织有力量满足规定的要求 D、成交价格有利可图 12、以下哪项措施不属于订正措施范围〔 B 〕 A、确定不合格缘由 B、返工 C、实行措施确保此类不合格不再发生 D、评价订正措施的有效性 13、医疗器械产品合格证是〔 B 〕。 A、包装标识；B、状态标识；C、可追溯性标；D、防止用混用错的标识。 14、依据ISO13485：2021标准，顾客财产是指顾客供给的〔 D 〕。 A、用于产品上的材料、元件或包装； B、用于产品上的设备、工具； C、图纸和资料； D、A+B+C。 15、质量认证的根底〔 C 〕。 A、法律、法规；B、合同；C、标准； D、图纸。 16、医疗器械制造商对监视和测量装置的把握范围包装〔 A 〕。 A、用于证明产品符合要求的监视和测量装置； B、组织的全部的全部计量器具；C、医务室用的血压计； D、A+B+C。 17、依据ISO13485：2021标准，过程监视的测量的对象是〔 D 〕。 A、生产过程；B、特殊过程；C、效劳过程； D、全部质量管理体系过程。 18、管理评审是〔 A 〕职责。 A、最高管理者；B、管理者代表；C、质量管理部门；D、各级管理者。 19、顾客要求可以是〔 D 〕。 A、 要货； B、书面订单； C、任何方式提出的包括产品功能和交付的要求； D、A+B+C。 20、一个组织员工的力量应从〔 D 〕推断。 A、技能和阅历；B、培训；C、训练； D、A+B+C。 二、简答题。〔每题10分，共20分〕 1、管理职责的含义？ 答：管理职责包含以下6个方面：1、管理承诺；2、以顾客为关注焦点；3、质量方针；4、筹划；5、职责、权限与沟通；6、管理评审。 2、产品实现包括哪些内容？ 答：产品实现包括：1、产品实现的筹划；2、与顾客有关的过程〔2.1与产品有关的要求确实定；2.2与产品有关的要求的