有机化合物的结构特点教学课件PPT.ppt

第二节 有机化合物的结构特点 第二课时 思考 请写出C5H12的结构简式 链状、无支链 链状、有支链 链状、多支链 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 结构特点 沸点 物质的分子式相同，形成的分子的结构可能不同 结论 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3 球棍模型 支 链 越 多 沸 点 越 低 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 (烷烃) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 无 无 无 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 (烷烃) 11 12 …. 15 4347 20 40 同分异体数 159 355 …. 366319 62491178805931 4. 同分异构类型 异构类 型 示例 同分异构体 产生原因 ? ? 碳链 异构 碳链骨架（直链、支链、环状）的不同而产生的异构 官能团在碳链中的位置不同而产生的异构 位置异构 正戊烷，异戊烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-丁烯，2-丁烯 C2H6O 乙醇，甲醚 官能团种类不同而产生的异构 官能团异构 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丁醇和2-丁醇 CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 4 CH3— CH--CH3和CH3CH2CH2CH3 ?  CH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 书写C6H14的同分异构体： 5. 同分异构体的书写 （一般采用“减碳法”） ㈠ 碳链异构 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CHCH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3 CH3 CH3CH3CCH3 CH3 CH3 书写原则： 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由邻到间 说明： 1.取下的碳原子数应少于剩余碳原子数 2.支链上的碳原子数应少于剩余碳原子的二分之一 3.甲基不连首尾碳,乙基不连二号碳,依次类推 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH2CH3 CH3CH2CH3 CHCH3 CH3 CH2CH3 丙基 异丙基 写出分子式为C9H12的芳香烃的同分异构体 苯的同系物: CnH2n-6 （n≥6） CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C CH3 CH2CH3 CH2CH3 H3C CH2CH3 H3C CH2CH2CH3 CHCH3 CH3 三甲苯 甲乙苯 丙苯 练：式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 （ ） A.3 B.4 C.5 D.6 D 练习: C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式. 练习： 分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 √ ㈡ 位置异构 写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体 ⒈碳链异构（碳骨架） C C C C C C C C C C C C ⒉位置异构 C5H10？ 请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体 C C C C C C C C OH OH C C C C OH OH C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C COOH COOH COOH COOH 练习 请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体 练习 写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 烯烃 环烷烃 官能团异构 添H！ 键线式 ㈢ 官能团异构 写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式 C C C COOH C C C COOH 羧酸 酯 甲酸丙酯 C C C C C C COO COO 乙酸乙酯 C COO C C 丙酸甲酯 C C COO C 丁酸甲酯？ 常见的类别异构现象 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元链状醇 饱和醚 4 饱和一元链状醛 酮 5