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PAGE PAGE 1 质控品不匹配的情况说明 1.为什么要设置强阳性质控品,弱阳性质控品 质控标本  阴性对比（Isotype Control）：非特异荧光的强弱取决于抗体浓度、单克隆荧光抗体特异性和纯度，应与试验管抗体相对应。在多色分析时，同型对比应与其它抗体同时使用，以避开补偿形成的误差  血小板体外活化试验：使用正常人活化标本作为阳性质控；使用正常人未活化标本作为阴性质控  血小板本身抗体检测：使用含有已知血小板抗体的血清与血小板孵育，作为阳性质控；使用不含血小板抗体的血清与血小板孵育，作为阴性质控  血小板表面抗原缺失：如巨血小板症血小板表面CD42a/CD42b缺失，血小板无力症血小板表面gpIIb/IIIa，即CD41/CD61缺失或特别。使用正常人标本做阳性对比，抗体的同型对比做阴性对比 2.如何理解质控品最好放在标本检验结束前这句话 这是关于质控品的位置的描述  用户应确定每批内质控品的位置，其准绳是报告一批患者检测结果前，应对质控结果作出评价。质控品的位置应考虑分析方法的类型，可能产生的误差类型。例如，在用户规定批长度（UDRL）内，进行非连续样品检验，则质控品最好放在标本检验结束前，可检出偏倚；如将质控品平均分布于整个批内，可监测漂移；若随机插于患者标本中，可检出随机误差。在任何状况下，都应在报告患者检测结果前评价质量掌握结果。  【注】：  常规工作中将质控品放在校准品之后，得到的质控结果是对分析不精密度的不真实的估量，对批量标本检测时消失的偏倚或漂移无法作出估量。 3.校准品,标准品和质控品的区分 1. 质控品：IFCC的定义是特地用于质量掌握目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。copy在选择掌握品时，应当选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、最好是医学打算水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。  2. 标准品：用于定标即标准曲线的绘制。  3. 校准品：公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法程序）的，是考虑到它具有基质效应的状况下，人为给予校准品的校准值。因而，校准品必需公用于某zhidao一检测系统。  北京标准物质网： 4.质控规章 拿一个批号的质控品某个项目连续做20次，利用20次的结果求得平均值X，还有标准差S。  以后日常工作中就用该质控品做，假如出来的结果在X±3S内，就说今日某个项目检测形态ok，才可以做病人的标本，不然就得考虑是不是哪里出问题了，包括仪器试剂等等方面，标准差可以用电脑上的软件来算。 质控规章是解释质控数据和作出质控形态推断的决策标准。  扩展材料： 正常分布规律：95%数据落在X±2S内；不能有连续5次结果在同一侧；不能有5次结果渐升或渐降；不能连续2个点落在X±2S以外；不应当有落在X±3S以外的点。 特别表现：① 漂移，提示存在系统误差；②趋势性变化，说明试剂或仪器的性能已发生变化；③ 精度变化，提示测定的偶然误差较大。  参考材料来源：百度百科-质控。 5.血细胞计数室间质评没过,怎样回事 由 HCT=MCV*RBC MCHC=Hb/HCT 得出 MCV或（同时）RBC计数发生减小导致HCT减小（考虑问题出在MCV的计数上.不晓得你的MCV和室间质评靶值比较怎样样）。  1.校准品问题。（有效期短）2.校准的时候温度问题。  （由于校准品多为工业制品，热胀冷缩）3.不晓得你的室间质评仪器怎样分组，由于分组影响靶值确定。4.仪器问题。  （调整增益）个人感觉质控做的好并不说明室间做得好，涉及的问题内容还得长期积累阅历。以上观点望别见笑。  我们也在做室间有什么好的观点请指出，我也想学习一下。