生物化学糖代谢三.pptxVIP

糖 代 谢 （三）Metabolism of Saccharide基因工程研究所 刘 玥第五节磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway) 磷酸戊糖途径的概念 反应过程——关键酶 生理意义一、磷酸戊糖途径生成NADPH和磷酸戊糖概念磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+，前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。磷酸戊糖（一）磷酸戊糖途径的反应过程分为两个阶段细胞定位：胞液反应过程可分为二个阶段: 第一阶段：氧化反应生成磷酸戊糖，NADPH+H+及CO2。 第二阶段：非氧化反应 包括一系列基团转移。CONADP+ H2O HH NADPH+H+ ⑴ 6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸内酯6-磷酸葡萄糖酸CH2OH CO NADP+ CO2 NADPH+H+⑵5-磷酸核酮糖5-磷酸核糖1．6-磷酸葡萄糖在氧化阶段生成磷酸戊糖和NADPH6-磷酸葡萄糖脱氢酶6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 NADP+NADPH+H+NADP+NADPH+H+5-磷酸核糖G-6-PCO2催化第一步脱氢反应的6-磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢途径的关键酶。两次脱氢脱下的氢均由NADP+接受生成NADPH + H+（用于合成代谢）。反应生成的磷酸核糖是一个非常重要的中间产物。（葡萄糖经此途径生成多余的核糖。）2．经过基团转移反应进入糖酵解途径第二阶段反应的意义就在于通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入酵解途径。因此磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路（pentose phosphate shunt）。2. 基团转移反应 每3分子6-磷酸葡萄糖同时参与反应，在一系列反应中，通过3C、4C、5C、6C、7C等演变阶段，最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，可进入酵解途径。因此，磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路(pentose phosphate shunt)。这些基团转移反应可分为两类：一类是转酮醇酶（transketolase）反应，转移含1个酮基、1个醇基的2碳基团；接受体都是醛糖。另一类是转醛醇酶（transaldolase）反应，转移3碳单位；接受体也是醛糖。 5-磷酸木酮糖C55-磷酸木酮糖C57-磷酸景天糖C73-磷酸甘油醛C34-磷酸赤藓糖C46-磷酸果糖C63-磷酸甘油醛C36-磷酸果糖C65-磷酸核酮糖(C5) ×35-磷酸核糖C56-磷酸葡萄糖(C6)×33NADP+ 6-磷酸葡萄糖脱氢酶3NADP+3H+ 6-磷酸葡萄糖酸内酯(C6)×36-磷酸葡萄糖酸(C6)×33NADP+ 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶3NADP+3H+ CO25-磷酸核酮糖(C5) ×35-磷酸木酮糖C55-磷酸木酮糖C55-磷酸核糖C53-磷酸甘油醛C37-磷酸景天糖C74-磷酸赤藓糖C46-磷酸果糖C63-磷酸甘油醛C36-磷酸果糖C6磷酸戊糖途径第一阶段第二阶段3×6-磷酸葡萄糖 + 6 NADP+2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6NADPH+H++3CO2总反应式:磷酸戊糖途径的特点:脱氢反应以NADP+为受氢体，生成NADPH+H+。 反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应，经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。反应中生成了重要的中间代谢物——5-磷酸核糖。一分子G-6-P经过反应，只能发生一次脱羧和二次脱氢反应，生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。（二）磷酸戊糖途径主要受NADPH/NADP+比值的调节6-磷酸葡萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的关键酶，其活性的高低决定6-磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖途径的流量。此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影响，比值升高则被抑制，降低则被激活。另外NADPH对该酶有强烈抑制作用。因此，磷酸戊糖途径的流量取决于NADPH的需求。 （三）磷酸戊糖途径的生理意义在于生成NADPH和5-磷酸核糖1．为核酸的生物合成提供核糖2．提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应（1）NADPH是体内许多合成代谢的供氢体（乙酰COA合成脂酸）；（2）NADPH参与体内羟化反应（从鲨烯合成胆固醇）；（3）NADPH还用于维持谷胱甘肽(glutathione，GSH)的还原状态。还原型谷胱甘肽氧化型谷胱甘肽 还原型谷胱甘肽是体内重要的抗氧化剂，可以保护一些含-SH基的蛋白质或酶免受氧化剂尤其是过氧化物的损害。在红细胞中还原型谷胱甘肽更具有重要作用。它可以保护红细胞膜蛋白的完整性。 蚕豆病： 遗传性6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷，不能从磷酸戊糖途径得到充足的NADPH，还原型GSH含量减少，红细胞尤其是较老的红细胞易于破裂，发生溶血性黄疸，常因食用蚕豆而诱发。 广东多见，婚检、产前诊