药品采购合同.docxVIP

药品采购合同 (1)投标人应是有力量供应本次招标货物及效劳，具有投标工程经营范围的独立法人资格的国内供给商，须供应有效的企业法人营业执照、税务登记证复印件〔假设为三证合一的，可只供应有“统一社会信誉代码〞的法人营业执照副本复印件〕。(2)投标人必需供应出售药品答应证〔或其他答应出售药物的答应证〕和卫生答应证的复印件。〔3〕合格的投标人3.1投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。3.2有力量供应本招标文件所述货物及效劳，符合本招标文件对投标人资格标准要求且已本质性响应招标要求的投标人为合格投标人。3.3一个投标人只能提交一份投标文件。但假如投标人之间存在以下互为关联关系的情形之一的，不得同时参与本工程投标：(1) 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；(2) 母公司、挺直或间接持股50％及以上的被投资公司；(3) 均为同一家母公司挺直或间接持股50％及以上的被投资公司。3.4 投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其它文件的公司或供应询问效劳的公司包括其附属机构有任何关联。3.5投标人和投标产品的经营活动〔包含：设计、销售、安装及运维等〕涉及到须经国家行政答应的，应获得答应。3.6投标代表在同一个工程中只能承受一个投标人的托付参与投标。3.7投标代表必需经投标人的法定代表人关于参加本工程投标的受权，请供应法定代表人受权投标代表的受权托付书原件〔投标代表是法定代表人无需〕，并供应法定代表人和投标代表的身份证复印件，原件备查。甲方(选购方)：法人代表：地址：乙方(供货方)：法人代表：地址：签定日期：年月日甲方托付福建招标有限公司对以下货物进展招标选购〔招标编号：〕的招标结果，乙方为中标人，现按照招标文件、投标文件及相关文件的内容，双方达成如下协议：本工程是药品定点选购，包括选购、运输、售后效劳等，定点协议期限为一年。1.合同标的和合同价格2.药品供货范围：3.质量保证及检验(1)投标人必需保证药品质量，保证所供药品的质量符合国家有关法律法规的要求。(2)药品验货以《药品管理法》，《药品管理施行条例》及《药品经营答应证管理方法》、《创办药品批发企业验收施行标准》为根据，进口药品需持有《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的药检报告。(3)假如招标人确认需要进展药品质量检验，应准时以书面形式把质量检验的详细要求通知投标人。假如投标人同意进展药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，那么进展药品质量检验的费用由投标人担当。检验在投标人交货的最终目的地进展。(4)招标人在接收药品时，应对药品进展验货确认，对不符合合同要求或质量要求的，招标人有权回绝承受。投标人应准时更换被回绝的药品，不得影响招标人的临床用药。(5)招标人假如发觉所供药品外观不洁、破损、霉变，可以拒收，投标人应对不符合要求的药品准时进展更换，不得影响医院方的临床应用，由此造成的损失均由投标人担当。〔6〕同一批次供药，对于同一品种、同一规格、同一剂型、同一厂家生产的药品，投标人应供应同一批号的药品，假设因特别缘由不能满足要求，需提早与招标人协商解决，否那么招标人可以拒收，由此造成的损失均由中标人担当。〔7〕招标人一次选购数量达整件〔箱、盒、瓶〕时，投标人应供应未拆封的整件药品，缺乏整件局部取其相应的大包装，特别状况投标人应与招标人协商解决，否那么招标人可以拒收。每个包装箱内应附有一份具体的、与本批次药品批号完全全都的装箱单和质量检查报告书。〔8〕投标人所供药品的规格、数量、产地及价格需按合同商定供应，进口药品需供应口岸药品检验机构的本批次药品药检报告书复印件〔加盖单位公章〕，其它药品需供应符合药监部门要求的药检报告书复印件〔加盖单位公章〕。〔9〕投标人必需保证供货质量及渠道的合法性，其所供药品的票据合法、正规，并承受药监部门的审查。假如供应的票据不正规、药品渠道不标准，招标人将就地封存药品，并通知药监部门处理。4.有效期药品生产有效期在一年以上，中标人供应药品的保质期至少需剩三分之二；药品生产有效期在一年以下〔含一年〕，供货时保质期至少需剩四分之三的时间〔以药品标签和说明书上注明的时间为准〕。5.不行抗力(1)中标人因不行抗力而导致合同施行延误或不能履行合同义务，不应当担当误期赔偿或终止合同的责任。(2)本条所述的“不行抗力〞是指那些中标人无法掌握、不行预见的大事，但不包括中标人的违约和忽略。这些大事包括但不限于：战斗、严峻火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的大事。(3)在不行抗力大事发生后，中标人应尽快以书面形式将不行抗力的状况和缘由通知招标人。除招标人另行要求外，中标人应尽实际可能连续履行合同义务，以及寻求实行合理的方案履行不受不行抗力影响的其他事项。不行抗力大事影响