- 2
- 0
- 约2.26万字
- 约 31页
- 2021-10-05 发布于四川
- 举报
.氧化 仍原 反应一 . 化学反应的分类:四大基本反应类型:A + B = AB化合反应AB = A + B分解反应化合和分解互为逆过程:A + BC = AC + B置换反应AB + CD = AD + BC复分解反应中学的氧化仍原反应:氧化反应与仍原反应(此处将氧化仍原反应分开)此时单纯从得氧与失氧来分类定义 :物质得到氧的反应称之为氧化反应,物质失去氧的反应称为仍原反应S + O 2 = SO 2氧化反应CuO+H 2=Cu+H2O仍原反应二 . 氧化仍原反应:
.
氧
化 仍
原 反
应
一 . 化学反应的分类:
四大基本反应类型
:
A + B = AB
化合反应
AB = A + B
分解反应
化合和分解互为逆过程:
A + BC = AC + B
置换反应
AB + CD = AD + BC
复分解反应
中学的氧化仍原反应:
氧化反应与仍原反应(此处将氧化仍原反应分开)此时单纯从得氧与失氧来分类
定义 :物质得到氧的反应称之为氧化反应
,物质失去氧的反应称为仍原反应
S + O 2 = SO 2
氧化反应
CuO+H 2=Cu+H
2O
仍原反应
二 . 氧化仍原反应:
Na 和 Cl2 的反应为例:
在氧化仍原反应中,为何发生元素化合价的升降?以
(分析)在离子化合物里,元素化合价的数值就是这种元素一个原子得失电子的数目;
由于电子带负电荷,
失去电子的原子就带有正电,
这种元素的化合价为正价;
得到电子的原
子带负电,这种元素的化合价为负价;
对于钠和氯气的反应, Na 原子最外层有
1 个电子,
反应中 Na 失去这 1 个电子,化合价从
0 价上升到+ 1 价;
Cl 最外层有 7 个电子,反应中得到 1 个电子,化合价从
0 价降到- 1 价;
因此,我们完全可以这样说:
元素化合价的升或降是由于它们的原子失去或得到
电子的缘故;
化合价上升的价数就是失去的电子数,化合价降低
的价数就是得到的电子数;
(例如) Mg + Cl
MgCl 2
点燃==
2
(分析 )Mg 化合价上升 2 价,由于失去
2 个电子,
.
.Cl 化合价降低1 价,由于得到1 个电子,又因有2 个 Cl,所以共得到2×e-(追问)有些反应如 H2 与 Cl2 的反应并无电子的真正得失,为何元素化合价也有升有降?H 和 Cl 通过共用一对电子形成HCl 分子;由于 Cl 吸(分析)对于氢气和氯气的反应,Cl,氯元素化合价从0 价降到- 1 价; 共用电子对偏离于引电子才能强,共用电子对偏向与H
.
Cl 化合价降低
1 价,由于得到
1 个电子,又因有
2 个 Cl,所以共得到
2×e-
(追问)有些反应如 H2 与 Cl2 的反应并无电子的真正得失,
为何元素化合价也有升有降?
H 和 Cl 通过共用一对电子形成
HCl 分子;由于 Cl 吸
(分析)对于氢气和氯气的反应,
Cl,氯元素化合价从
0 价降到- 1 价; 共用电子对偏离于
引电子才能强,共用电子对偏向与
H ,氢元素化合价从 0 价上升到+ 1 价; 所以共用电子对的偏移也会导致化合价的升降,
也
符合氧化仍原反应的定义;
对于氧化仍原反应的熟悉,
我们应透过化合价变化这一特点现象,
看到其本质缘由
是电子得失或偏移;
a 有化合价升降的化学反应的是氧化仍原反应
几种简洁的氧化仍原反应:
CuO + H 2 = Cu + H
2O
2CuO + C = 2Cu + CO
H2O + C = H 2 + CO
2
b( 本质定义 ) 有电子转移(得失或偏移)的反应都是氧化仍原反应
化合价的升降是由于电子的转移的结果;
注: 氧化仍原反应中应留意的几个问题:
1、 氧化剂氧化性的强弱,不是看得电子的多少,而是看得电子的难易; 仍原剂仍原性的强弱,不是看失电子的多少,而是看失电子的难易;
eg:氧化性:浓
HNO 3 稀 HNO 3
仍原性: NaAl
2、有新单质参与或生成的反应不肯定是氧化仍原反应
eg:C(金刚石) == C (石墨); 3O2 == 2O 3(放电); P4 (白磷 ) == 4 P (红磷)
3、任何元素在化学反应中,从游离态变为化合态,或由化合态变为游离态,均发生氧化仍原反应(比如置换反应,化合反应,分解反应)
4、 置换反应肯定是氧化仍原反应,复分解反应肯定不是氧化仍原反应;
有单质参与的化合反应和有单质生成的分解反应全部属于氧化仍原反应;
5、元素具有最高价的化合物不肯定具有强氧化性!
eg.
H3PO4 、H2SiO3(或 H4SiO4) 两酸均无强氧化性但硝酸有强氧化性;
. 常见化合价:
三
H:-1,0,+1;
Li: 0,+1;
C:-4------+4;
N:-3 ——— +5 :
O: -2 —— 0
原创力文档

文档评论(0)