医药行业生产管理流程.pptxVIP

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  • 2021-10-07 发布于重庆
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流程名称:生产管理流程 流程编号: 流程拥有者:生产部 时间 品质部 生产部 开始 是否合格? 车间 是 储运部 放入车间待验区 进行质量检验 (按GMP要求) 质量报告单 A 否 生产计划 生产 (按GMP要求) 车间检验 (按GMP要求) 车间质量分析记录 生产至半成品 B C 每天 1 1 2 3 4 6 6 7 8 9 10 流程名称:生产管理流程(续) 流程编号: 流程拥有者:生产部 时间 品质部 生产部(生产技术) 车间 储运部 生产至成品 是否需要报废? 放入不合格区,统一处理 对不合格半产品进行调整生产 提出解决方案 能否解决? 提出解决方案 是 否 否 A B C 是否需要跨车间? 做出入库记录 是 否 是 11 12 13 15 14 16 17 18 19 流程名称:生产管理流程说明 流程编号: 流程拥有者:生产部 流程步骤 工作内容的简要描述 重要输入 重要输出 相关表单 1. 车间得到生产计划 月度滚动生产计划 2. 车间根据具体排产量计算领料数量,执行原辅材料出库流程 领料信息 完成领料 领料单 3. 车间按GMP要求安排生产 GMP要求 4. 车间按GMP要求安排检验 GMP要求 5. 根据GMP要求记录检验结果 GMP要求 检验记录 6. 半成品车间生产完成 7. 将生产完成的半成品移至待检区 8. 质量部按GMP要求进行质量检验 GMP要求 9. 质量部根据GMP要求记录检验结果 GMP要求 质量检验记录 10. 分析检验结果 流程名称:生产管理流程说明(续) 流程编号: 流程拥有者:生产部 流程步骤 工作内容的简要描述 重要输入 重要输出 相关表单 11. 品质部根据GMP要求分析该不合格品是否必须报废 GMP要求 不合格品处理意见 12. 将不可以处理回用的不合格品移至不合格品区 13. 车间对可以经过处理回用的不合格品进行分析 14. 车间提出处理方法 处理方法 15. 生产技术部提出处理方法 处理方法 16. 对不合格品进行调整生产 17. 半成品入库出库 产品库存帐 18. 完成成品生产 19. 执行成品入库流程

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