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氧还电子文档2 1 为降低某电对的电极电位, 可加入能与___氧化___态形成稳定络合物的络合剂; 若要增加电极电位, 可加入能与___还原___态形成稳定络合物的络合剂。 0909 根据?(Fe2+/Fe)= -0.440 V, ???(Sn4+/Sn2+)= 0.154 V (Cu2+/Cu+)= 0.159 V ??(Sn2+/Sn)= -0.136 V, (Cu+/Cu)= 0.522 V ???? 判断在酸性溶液中用金属铁还原 Sn4+时生成 __ Sn2+__, 而还原 Cu2+时则生成__Cu__。 2 Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电对的电位随离子强度增高__而增加__，随酸度增加__而增加__。 [H3Fe(CN)6是强酸,H4Fe(CN)6的pKa3=2.22、pKa4=4.17] 3 比较下列?值的大小并说明原因。 ? ????(Cu2+/Cu+)__＜__?(Cu2+/CuI)，因为__?(Cu2+/CuI) = ??(Cu2+/Cu+)- 0.059lgKsp(CuI), 0.059lgKsp(CuI)为负值____。 4 用Fe3+滴定Sn2+,若浓度均增大10倍,则在化学计量点前0.1%时E_不改变__,化学计量点时E_不改变__，在化学计量 点后E__不改变__(指增加、减少或不变)。 5 根据下表所给数据, 判断以下滴定中化学计量点前后的 ?值: 滴定体系 Ce4+滴定Fe2+ Fe3+滴定Sn2+ 6 1mol/L H2SO4介质中用Ce4+滴定Fe2+，化学计量点时的电位Esp = __1.06V __, 突跃范围(99.9%~100.1%)是__0.86~1.26V __，二苯胺磺酸钠(能或不能)作指示剂__不合适__。 [ ?? 化学计量点前0.1% 0.86 0.23 ? (V) 化学计量点 1.06 0.32 化学计量点后0.1% 1.26 0.50 ? (In) =0.85V， ??? (Fe3+/Fe2+)=0.68V， ??? (Ce4+/Ce3+)=1.44V] 7 下图是用X(x+1)+滴定 M+的滴定曲线, 产物为 Mm+1和 X+, 半反应为 M(m+1)+ + me == M+ X(x+1)+ + xe == X+ ????(M) ??(X) (M)=__ 0.6 ___ V, ??(X)=___ = 1.5 ___ V, 8 V(X(x+1)+) KMnO4滴定 Fe2+的理论计算滴定曲线与实验滴定曲线有较大的差别, 这是因为 __ MnO4-/Mn2+电对是不可逆电对 __; 而化学计量点电位不在滴定突跃中点, 这又是因为__两个半反应中电子得失数不一样, 即 n1≠ n2 __。 9 氧化还原法测 KBr 纯度时, 先将 Br-氧化成 BrO3-, 除去过量氧化剂后加入过量 KI, 以Na2S2O3滴定析出的I2。此处Br-与S2O32-的n(Br-):n(S2O32-)= __1:6 __。 10 某含 MnO 矿石,用 Na2O2 熔融后得到 Na2MnO4, 以水浸取之, 煮沸浸取液以除去过氧化物, 酸化, 此时 MnO42-歧化为 MnO4-和 MnO2, 滤去MnO2, 滤液用Fe2+的溶液滴定, 此时n(MnO):n(Fe2+)是__3:10__。 MnO~ Na2MnO4~2/3 MnO4-~10/3 Fe2+ 11 碘量法测定Cu2+，所涉及的三个反应式是： (1) __ 2Cu2++4I-=2CuI↓+I2__ (2) __ I2+S2O32-=2I-+S4O62- __ (3) __ CuI+SCN-=CuSCN↓+I-__ 12 重铬酸钾(SnCl2―HgCl2)法测定全铁中所涉及的反应式是： (1) __2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+ ___ (2) __ SnCl2+2HgCl2=SnCl4+Hg2Cl2 ___ (3) __ Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O ___ 13 用KMnO4间接测定Ca2+所涉及的反应式是： (1) 沉淀反应 __ Ca2++C2O42-=CaC2O4↓___ (2) 沉淀溶解反应 __ CaC2O4+2H+