某公考研专业课系列《药物化学》内部训练-第四章.docxVIP

第四章循环系统药物 一、单项选择题 1非选择性B -受体阻滞剂Propranolol的化学名是 1-异丙氨基-3-［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基卜2-丙醇 1- （2, 6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 1-异丙氨基-3- （ 1-萘氧基）-2-丙醇 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 2，2-二甲基-5- （2，5-二甲苯基氧基）戊酸 属于钙通道阻滞剂的药物是 E. 3. A. A. 0 0 C. D. HS. N H N HO川 C Warfarin Sodium在临床上主要用于: 抗高血压B.降血脂 N E 心力衰竭D.抗凝血 E. 胃溃疡 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第皿类的药物: 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 属于AngH受体拮抗剂是： Clofibrate Lovastatin Digoxin Nitroglycerin Losartan 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光: 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是: 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。 TOC \o 1-5 \h \z I a I b I c I d 上述答案都不对 属于非联苯四唑类的AngH受体拮抗剂是： A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于 2- 甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 二、配比选择题 1. A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 专一性a 1受体拮抗剂，用于充血性心衰 兴奋中枢a 2受体和咪唑啉受体，扩血管 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢a 2受体，扩血管 作用于交感神经末梢，抗高血压 2. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 分子中含联苯和四唑结构 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 结构中含单乙酯，为一前药 - 羟基酸衍生物才具活性 bE. 为一种前药，在体内，内酯环水解为 1. Lovastatin 2. Captopril Diltiazem 4. Enalapril 5. Losartan 三、比较选择题 1． A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 用于心力衰竭的治疗 2. 黄色无臭无味的结晶粉末 3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4. 分子中含硝基 5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 2． A. Propranolol Hydrochloride B. Amiodarone Hydrochloride C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 2. 易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水 3. 吸收慢，起效极慢，半衰期长 4. 应避光保存 5. 为钙通道阻滞剂 四、多项选择题 1．二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1 ，4- 二氢吡啶环为活性必需 3 ，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活 钙通道 3 ，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影 响作用部位 H H n C. D. C. D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基 ＜环烷基 ＜苯基或取代苯基 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 2.属于选择性B1受体阻滞剂有:A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D. 2. 属于选择性B 1受体阻滞剂有: A. 阿替洛尔B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔D. 吲哚洛尔 E. 倍他洛尔 3. Quinidine的体内代谢途径包括: A.喹啉环2-位发生羟基化B. O-去甲基化 C.奎核碱环8-位羟基化D.奎核碱环2-位羟基化 奎核碱环3-位乙烯基还原 NO供体药物吗多明在临床上用于: A.扩血管B.缓解心绞痛 C.抗血栓D.哮喘 E.高血脂 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是: A.B.N-Q A. B. N-Q ClE.硝苯地平的合成原料有:A. a-萘酚C.苯并咲喃E.乙酰乙酸甲酯B. Cl E. 硝苯地平的合成原料有: A. a-萘酚 C.苯并咲喃 E.乙酰乙酸甲酯 B.氨水 D.邻硝基苯甲醛 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是 A. N -去烷基化合物 B. O-去甲基化合物 C. N -去乙基化合物 E. S-氧化 N -去甲基化合物 A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物 C.不能被碱水解 属