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溴乙烷卤代烃 溴乙烷卤代烃 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE5 溴乙烷卤代烃 PAGE 溴乙烷 卤代烃 第一课时 ［引入提问］在第五章，我们学习了烃，知道烃可以与许多物质发生取代反响、加成反响。请同学们思考一下问题： 1、什么是取代反响？并举例。 2、乙烷与 Cl2混合后光照生成什么物质？ 3、苯与Br2在铁粉存在下生成什么物质？ 根据学生的答复引出烃的衍生物的概念。学习烃的衍生物的概念，并举例说明上一章所见到的烃的衍生物。 ［阅读、答复］上一章所学过的 CH3Cl、CH3CH2OH、C6H5Br、C6H5NO2都属于烃的衍生物。 ［设问］CH3CH3和CH3CH2OH的性质有何区别，这是因为什么？ ［答复］CH3CH3是不溶于水的物质， 常温是气体，CH3CH2OH是可溶于水，常温下是液体。 这是因为 CH3CH2OH含有－OH的缘故。 ［讲解］当乙烷分子中的 H被－OH所取代后它的性质与乙烷有了极大的差异。这是因 为该化合含有－OH，这种决定物质特殊性性质的的原子团我们把它叫官能团，顾名思义：“官〞同“管〞，“能〞即性质，官能团决定性质的原子团。 ［提问］烃的衍生物与其对应的烃性质是否相同？影响其性质的因素是什么？ 引出官能团的概念， 并举例说明上一章所见到的官能团， 并同时说明官能团能影响和决 定物质的性质。如烯烃的加成反响是由“ C=C〞决定的。 常见的官能团有：卤素原子(－X)、羟基(－OH)、羧基(－COOH)、硝基(－NO2)等都是官能团。烯烃和炔烃中分别含有C=C和C≡C，这也是官能团。 ［提问］乙烷分子中一个氢原子被溴原子取代可以得到什么分子？其结构与乙烷有什么区别？ ［板书］一、溴乙烷 1、溴乙烷的物理性质 ［实验］观察纯洁的溴乙烷和溴乙烷的溶解性实验并得出溴乙烷的物理性质。溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点？ ［板书］2、溴乙烷的结构 ［提问］比拟二者的组成，看有何不同？各属于那种类别？ ［设问］根据溴乙烷结构分析，能否发生加成反响？ ［设问］根据溴乙烷结构分析，能否发生取代反响？假设能，什么原子最易被取代？ ［分析］由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂。 ［板书］3、溴乙烷的化学性质 ［提问］假设CH3CH2Br与水发生取代反响，是 H2O中的—H还是—OH取代溴乙烷分子中的 Br原子？上述反响可能是一个可逆反响 ,根据化学平衡的原理分析， 假设既能加快此反响的反 应速率，又能提高 CH3CH2OH产量，可采用什么措施？ (参加NaOH溶液) ［提问］什么现象可证明溴乙烷发生了取代反响？如果发生取代反响， 就会出现溴离子 参加硝酸银溶液有淡黄色的溴化银沉淀。 ［提问］如何防止 NaOH溶液的干扰？利用溴化银沉淀不溶于稀硝酸的性质，先将溴乙 烷的水解液用稀硝酸酸化成酸性，再用硝酸银溶液鉴别。 ［设计实验］学生讨论分析并设计 CH3CH2Br和H2O在碱性条件下发生取代反响的实验。 ［演示实验］观察溴乙烷在中性条件下几乎不反响和碱性条件下的水解反响。 1、向试管中加约 15滴溴乙烷，再参加约 3毫升蒸馏水，振荡，待溶液分层后，用滴管 吸取上层液体，移入另一试管中，并向其中参加 3滴硝酸银溶液。观察现象。  , 2、向试管中加约  15滴溴乙烷，再参加约  1毫升  5％的  NaOH溶液，振荡，待溶液分层 后，用滴管吸取上层液体，移入另一盛有 10毫升稀硝酸溶液的试管中，并向其中参加 硝酸银溶液。观察现象。 ［提问］比照试验说明了什么问题？学生讨论答复。 ［板书］⑴溴乙烷的水解反响 C2H5—Br+H—OH→C2H5—OH+HBr  3滴 也可为C2H5Br＋NaOH→C2H5OH＋NaBr ［讲解］强调溴乙烷的水解反响的条件：碱性条件下水解。 ［提问］乙烯与溴发生加成反响生成 1，2—二溴乙烷；乙烯如何加成反响生成溴乙烷？ ［提问］逆向思考：溴乙烷能否生成乙烯？ ［引导］溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯？根据溴乙烷的结构引导学生分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。。 ［板书］⑵溴乙烷的消去反响 ［分析］由于溴原子的出现， 使C—Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼， 在一定条件下易发生消去反响或取代反响。溴乙烷断键后形成乙烯， C－H键和C－Br键断 裂后产生的 H、Br结合成HBr，由于有强碱存在最终生成了 NaBr。NaOH、乙醇在此反响中有 何作用? ［说明］强调 C－Br键断裂后产生的 Br与邻近碳原子 C－H键断裂后产生的 H结合成 HBr。这种反响方式叫消去反响。 ［板书］有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如 H2O、HBr等〕， 而形成不饱和〔含双键或三键〕化合物的反响，叫做消去反响。 ［提问］1、用乙醇制乙烯是不是消去反