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- 2021-10-11 发布于广东
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2021/10/10 * 二、合格受试者标准 1.诊断标准 ;2.排除标准;3.病例剔除与脱落标准 4.病例的研究导入 三、盲法 第六节 样本含量估计 一、决定样本含量的因素 (1)实验设计类型:完全随机→配对设计→随机区组→拉丁方设计→序贯设计,所需样本数依次减少。 (2)抽样误差:样本之间个体差异小,其所需样本数亦小。 (3)实验误差:实验方法越精确,误差小,所需样本小,企图以样本大求得稳定性,忽视实验条件,及对其它误差控制不利的做法是不可取的。 2021/10/10 * (4)处理效果:处理效果越明显,组间均值差别越大,其所需重复数越小。 (5)统计资料类型:计量资料较计数资料所需样本数较小,容易取得统计学意义。 (6)检验水准(见第四章第二节):实验样本数与检验水准成反比,如P0.01所需样本数大于P0.05所需样本数。 二、样本大小的粗略估计 在药理专业中有基本实验例数的习惯规定,实验动物的基本例数为:实验大动物(猪、狗)每组5~15只,计量资料不少于5只,计数资料不少于10只;中等动物(兔、豚鼠)每组8~20 只,计量资料不少于6只,计数资料不少于20只;小动物(大、小鼠)每组10~30只,计量资料两组对比时,每组不少于10只。 2021/10/10 * 计数资料两组对比时,每组不少于30只,如果按照剂量分组为3~5个组时,每组仍然不少于8只。
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