麻醉药理学考试重点总结.docx

麻醉药理学 一、名词解释 1.药理学（ pharmacology）：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。 2.麻醉药理学 (anesthetic pharmacology)： 围绕手术或有创检查的患者产生催眠、 遗忘、 镇痛、 肌肉松弛，并调节生理功能稳定的科学。 3.首过效应：从胃肠道吸收人门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果 肝脏对其代谢能力很强， 或由胆汁排泄的量大， 则使进入全身血液循环内的有效药物量明显 减少， 这种作用称为首过消除或首过效应。 有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部 分也属首过消除。 4.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。 5.时量曲线：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。 6.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 7.房室模型：房室模型是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室。房室 是一个假设空间， 其划分与解剖学部位或生理学功能无关， 只要体内某些部位药物的转运速 率相同，均视为同一室。 8.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在 体内分布时所需体液容积。 9.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增 多， 直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时， 体内药物总量不再增加而达到稳 定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 10.一级消除动力学：是药物在体内按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓 度成正比。 11.零级消除动力学： 是药物在体内以恒定的速率消除， 即不论血浆药物浓度高低， 单位时间 内消除的药物量不变。 12.负荷剂量：是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度 设定的靶浓度）提前产生。 (即事先为该患者 13.肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪 便排泄出去， 经胆汁排人肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进人血液循环， 这 种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。 14.药效学（ pharmacodynamics) ；是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科。其内容包 括药物作用干机体引起的生物化学和生理学效应，以及药物作用的机制。 15.药物作用 (drugaction) ：是指药物对机体的初始作用，如去甲肾上腺素与血管平滑肌受体 结合 16.药物效应 (drugeffect) ：是药物作用引起的机体反应，如去甲肾上腺素与血管平滑肌受体 结合后所引起的血管收缩、血压升高。 17.选择性 (selectivity) ：指治疗剂量的某一药物只选择性地作用于某一个或几个器官、组织， 而对其他器官、组织不发生作用。 18.局部作用 (localaction) ：指药物被吸收进入血液之前对其所接触组织的直接作用，如口服 硫酸镁在肠道不吸收引起的导泻作用。 19.全身作用 (general action) ：指药物进入血液循环后，分布到全身各部位引起的作用，也称 吸收作用或系统作用，如注射硫酸镁产生的抗惊厥和降压作用。 20.治疗作用 (therapeutic effect)： 是指符合用药目的， 有利于改变患者的生理、 生化功能或病 理过程，使患病的机体恢复正常的药理作用，也称治疗效果。 21.对因