原料药清洁验证问答.docxVIP

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  • 2021-10-14 发布于陕西
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原料药清洁验证问答 关于原料药生产设备的清洁验证请教几个问题? 作者: wangjianglin332 (站内联系TA) 发布: 2021-05-06 1、如果设备为专有设备,不涉及共线生产,是否需要做清洁验证?如果一条生产线暂时只用于一个原料的生产,可否不做清洁验证,以目视合格为标准? 2、限度的制定到底如何决策? 对于原料药来讲,限度制定的方法:10ppm 法,日治疗剂量的千分之一,下批批量的0.1%(基于低毒性原料的杂质限度标准),通常是选用哪个?还是三个方法都认可,只是根据具体品种而定。 是一个原料药的生产线只考虑一个限度(选取最难清洗物质,用既定方法按设备共用面积计算残留限度)?还是每一个设备都制定一个限度,然后选取最低限度作为清洁验证的标准限度? 3、取样回收率是否应该真实模拟设备的残留情况,来考察取样方法?还是喷涂的浓度无所谓,只需要综合回收率不低于50%,偏差不小于20%即可。 4、如果采用淋洗水法取样,是取一定量的水通过所有的管道设备,取最终淋洗水样?还是每个设备单独洗,单独取样? 5、toc法适不适用于化学原料药设备的清洁验证,如果可以,做方法学时是选择目标残留物还是可以选择国家认可的标准物质(邻苯二甲酸氢钾)? 望知情人士给予解答,不胜感激! guomeie100 (站内联系TA)

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