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初级中药士《专业实践能力》模拟试卷(-)
一、A1
L已颁布的《中华人民共和国药典》中,为单部的是
1953年版
1963年版
1977年版
1990年版
2000 W
【正确答案】*
【答案解析】颁布的药典中,除1953年版为一部外,2005年之前均分为一、 二两部,2005年始分为一、二、三部。
2《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括
X,中药材
中药单方制剂
放射性药品D.
兽用药品
E.生化药品
【正确答案】D
【答案翻斤】《药典》F收载中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂 和单味制剂等,二部收载化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品以及药用辅 料等,三部收载生物制品。不包括兽用药品。
3药品生产和质量全面管理的通用准则是
部颁标准
E.局颁标准
药品非临床安全性质量管理规范
药岛生产质量管理规范
旧.药典
【正确答案】D
[答案解析】GMP系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件 和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法,GMP是药品生产和质量全 面管理的通用准则,是医药工业新建、改造的依据。
4局部给药制剂的微生物标准中,均不应该含有
4酵母菌
金黄色葡萄球菌
大肠埃希菌
霉菌
6色念珠菌
【正确答案】B
[答案解局翰药制剂中,均不应该含有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,
5可以和聚山梨酯合用的防腐剂是
船山梨酸(钾)
对羟基苯甲酸酯类
苯甲酸
R苯甲酸钠E-
硫代硫酸钠
【正确答案】A
[答案有湘】山梨酸(钾)对细菌和霆菌均有较强的抑菌效力。特别适用于 含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。
山梨酸(钾)作为防腐剂,常用的浓度为
0. 10%-0. 15%
0. 15%?0. 20%
0.20%?0.25%
0.25%?0. 30%
0. 35%-0. 40%
【正确答案】B
[答案为新】山梨酸(钾)对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力。常用浓度为 0. 15%_0. 2%。特别适用于含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。
E樟脑、冰片、薄荷脑等宜采取的粉碎方法为
A ■混合粉碎
水飞法C.
超微粉碎
加液研磨粉碎
E .低温粉碎
【正确答案】D
【答案解析】加值研磨法是指将药料先放入研钵中,加入少量掖体后诩亍研磨, 直至药栩舸ft细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑瑟时,常加入少量乙醇;研麝香时, 则加入极少量水。常采用“轻研冰片,重研麝香的原则。
3不能采用水飞法粉碎的是
项石粉
珍珠
硼砂
炉甘石
朱砂
【正确答案】C
[答案解析】可以采用水飞法迸行粉碎的药物有朱砂、炉甘石、珍珠、滑石
粉等。硼砂不可以采用水飞法,因为硼砂溶于水,故不能采用水飞法迸行粉碎。
9粉碎的目的错误描述的是
便于制备各种药物制剂
剥于调配、服用和发挥药效
剥于药材中有效成分的浸出或溶出D. 可增加药物的表面积,促耕物溶解E.
降低药物的生物利用度
【正确答案】E
【答剩淅】粉碎是指借助机械力将大块固体物粕禊成睥B)度的操作博。 粉碎的目的;①便于制备各种药物制剂;②利于药材中有效成分的浸出或溶出; ③利于调配、服用和发握锹;④可增加药物的表面积,促进药物溶解,提高药 物的生物利用度。
10 —般散剂的制法操作应为
粉碎-混合T过筛T分剂量T质量检查I包簸
粉碎—过筛f分剂量f混合T质量检查f包装
粉碎—过筛f混合f分剂量T包装—质量检查
粉碎T过筛一混合―分剂量一质量检查-包装
粉碎f混合-分剂量―过筛一包装f质量检查
【正确答案】D
【答神斤邛矫I闹带的f工艺稀为粉U府刊昆合F憧-质量检 查f包装。
U适用于帖性、无组织结构、新鲜及易于膨胀、芳香类药料的浸捏的方法
煎煮法
浸渍法
渗漉法
回流法
水蒸气蒸帽法
【正确答案】B
【答案解析】浸渍法适ffl于帖性、无组织结构、新鲜及易于膨胀、芳香类药 料的浸提,不适用于贵重、毒性药料及高浓度的制剂。
12下列有关渗漉法的论述,错误的是
属于动态浸出
有效成分浸出完全
适用于新鲜和易膨胀的药材
D .适用于有效成分含量较低的药材
适用于贵重药材、毒性药材
【正确答案】C
【答案M析】浸渍法适用于黏性、无组淌构、谪及易于膨胀、芳香类药料 的浸S,不适用于贵重、毒性殒斗及高浓度的制剂。所以C项是浸渍法的特征,不 是渗流法。
13回流提取法的特点为
采用超临界流体
根据道尔顿定律
溶剂循环使用
适用于含热敏性成分药材的捏取
提取液登热时间短
【正确答案】C
1答案解析】回流法是指用乙醇等挥发性有机瀚腹捏饮片砌成分,浸握液 被加热,浴剂馅出后又被冷爆回浸出器中浸握饮片,这样周而复始,直至有效
成分提取完全的方法。该法用于浸提液或时间较故只适用于兼磴定的药 料的浸出。其中浸捏溶剂循环回流提取使用。
14煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的
TOC \o 1-5 \h \z 1倍
2倍
3倍
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