- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
标准版经典试验委托合同范文
标准版经典试验托付合同范文标准版试验托付合同范文1托付单位: (以下简称甲方)施工单位: (以下简称乙方)甲方近期施工任务重,无法准时完成施工临时用电工程电气工作,特请乙方对该工程进展电气试验。为明确双方在施工过程中的权利、义务和经济责任,经双方充分协商,同意签订本合同。第一条:工程概况1. 工程名称:2. 工程地点:3. 工程内容:4. 工程工期:本工程定其次条:工程承包范围及决算根据1. 工作范围:电压等级为1kV以上及35kV以下,高压开关柜、变压器、电缆等配电设施2. 工程结算根据:(1)本工程预算、结算依据:费用构成及计算标准:①闽建筑〔20_〕103号关于颁发《全国统一安装工程定额福建省单位估价汇总表》(20_版)的通知;②建立工程人工预算单价:依据闽建筑[20_]15号文件《关于调整建立工程人工预算单价的通知》;③定额采纳:《其次册·电气设备安装工程》、《福建省建筑安装工程费用定额》(20_版)及闽建筑〔20_〕4号文件福建省建立厅关于调整《福建省建筑安装工程费用定额》(20_版)平安文明施工取费标准和用法方法的通知。3、决算方式:实行以预算代结算方式结算。第三条:工程款拨付及结算1、在合同签订之日起的二天内,甲方向乙方支付调试贰仟伍百零叁元整(小写)¥:2503.0 元,一次性付清。2、乙方收到测试费及甲方供应了具备试验条件并书面通知乙方后,在七个工作日内完成试验。3、甲方负责试验人员、设备及器具的车辆运输及现场试验协作工作。第四条:纠纷解决方法本合同未尽之处,可参照《中华人民共和国合同法》及相关法律、法规并由双方协商作出补充规定,补充规定与本合同具有同等的效力。协商不成时,可向合同签订人民法院提请讼诉。第五条:本合同壹式肆份,甲方持壹份,乙方持叁份。甲方(公章):_________乙方(公章):_________法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):__________________年____月____日_________年____月____日标准版试验托付合同范文2甲方:乙方:_公司(以下简称“甲方〞) 为合法的药品生产企业。___有限公司(以下简称“乙方〞)为合法的药品临床试验验证代理公司。根据《中华人民共和国合同法》、就甲方托付乙方完成__中药保护延长爱护期的临床试验讨论、临床试验组织,临床试验资料完善整理、临床试验总结供应相关的技术效劳,双方经过公平协商,在真实、充分表达意愿的根底上,达成以下协议,并由双方共同遵守。一、双方担当的责任和义务:(一)甲方责任和义务:1、在本合同签订后一周内,向乙方供应开展临床试验工作必需供应的甲方营业执照、生产答应证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共8个文件,并保证以上资料的真实性,且符合国家中保审评要求。2、依据临床试验方案向乙方(根据方案规定数量)无偿供应合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式,向乙方支付讨论经费。4、依据临床试验进度,甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。5、甲方保存抗感胶囊中药爱护延长爱护期的临床讨论相关资料以及临床讨论全部的合法文件和原始记录。(二)乙方责任和义务:依据《药物临床试验质量管理标准》(GCP)、《中药品种保护条例》及国家食品药品监视管理局中药爱护品种首保和续保的有关规定,在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查、数据管理与统计、提交临床讨论资料等临床讨论工作;完成该品种临床试验相对应的适应症和病例数并符合国家食品药品监视管理局公布的该品种续保的有关临床讨论的要求。详细如下:1、向甲方供应乙方相应的合法资质,包括营业执照、组织机构代码及税务登记证(盖乙方鲜章)。2、负责确定临床试验参与医院和牵头单位,与医院方面签订临床讨论合同,支付讨论费用。本次组织参加试验的临床医院应符合新的“中药品种审评技术指导原那么〞的规定。临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构,参加临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。2、负责向甲方供应临床试验医院的相关资质和临床试验方案。3、负责制订、印刷临床讨论方案、病例报告表、知情同意书。4、负责任命经GCP培训的监查员对临床讨论进展定期的监查;确保临床试验遵守临床试验方案和相关法规要求;确保试验资料完好、标准并可溯源。5、在甲方保证供应给乙方的该药品的质量标准和说明书符合国家中保审评要求的前提下,确保该临床讨论资料能通过国家中药品种爱护审评委员会及有关主管部门对中药爱护品种临床试验审评和临床现场核查。6. 负责协调中保办和中保审评专家的政府
原创力文档


文档评论(0)