医疗器械2019年管理评审报告全套资料.docVIP

EN ISO13485:2016 医疗器械 2019 年 度管理评审报告 根据EN ￡013485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》 和公司建立的质量体系文件和涉及的法律法规, 对本公司的质量管理体系进行评审。 编制： 审核： 批准： 公司名称 年 月 日 目录 一、 2019年度管理评审计划 错误!未定义书签。 评审目的： 错误!未定义书签。 评审对象： 错误!未定义书签。 评审人员： 错误!未定义书签。 评审时间、地点： 错误!未定义书签。 评审内容： 错误!未定义书签。 评审输入： 错误!未定义书签。 二、 2019年度管理评审会议通知 错误！