高中生物必修2精品课件13：5.3 人类遗传病.pptVIP

人类遗传病 单基因遗传病： 受一对等位基因控制的遗传病。 多基因遗传病： 受两对以上的等位基因控制的遗传病。 染色体异常遗传病： 由染色体异常引起的遗传病。 概念： 类型 监测与预防 禁止近亲结婚 遗传咨询 提倡适龄婚育 产前诊断 由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。 （病例：并指、苯丙酮尿症、红绿色盲、白化病、先天性聋哑） （病例：早衰、原发性高血压、哮喘病、唇裂） （病例：21三体综合征、猫叫综合征、Turner综合征） 概念 类型 基因组计划 监测与预防 社会调查 总结 作业： 根据本节课所学人类遗传病的相关知识，请你根据调查表，调查人群中的某种遗传病（例如600以上度高度近视眼）。 （1）计算该种遗传病的发病率； （2）针对某一家系的患病情况，绘出遗传系谱图，判断该病的遗传方式。 近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！ * 患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使得食物中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，结果导致大脑内苯丙氨酸聚集, 经转氨酶的作用转化为苯丙酮酸，从而影响患者的大脑发育，引起智力障碍和癫痫，并使患者出现皮肤白化、头发变黄、尿液有鼠臭味等症状。需忌食含苯丙氨酸的食物。猪、鱼、鸡、鸭、牛、羊、蛋、奶制品、豆类、坚果类等食物 * 21三体的形成与母亲的