人民医院药品分装操作规程
一、基本要求:
1、人员健康符合药品从业要求,不得裸手直接接触药品。
2、分装容器:应对人体无害,不影响药品的稳定性,不对药品产生污染。对药品粉末的容器标签或药袋上需注明药品名称、规格、数量、分装日期、有效期。对片剂、胶囊剂等单剂量的固体制剂。需注明药品名称、规格、数量和服用方法。药袋包装者应贮放在具防潮性能的大容器内。
二、 药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有效期。
三、 分装毕后应及时清场。对药品粉末应计算物料平衡,如发现无法解释的数量差错,应查明原因,并进行处理。并做好过程记录。
四、 质量控制
1、根据药品性质选择合适的包装材料。
2、分装拆零后剩余药品,应用原包装,并注意防潮。与整包装有显著差异,最好能专区存放。
3、限制分装数量,以利于药品的贮存保管。
4、对分装后的药品进行质量跟踪,定时抽检,确保药品质量。
五、 对分装拆零后的特殊管理药品,发给门诊病人时应附药品说明书。
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