工科-单环芳烃 PPT课件.pptVIP

傅-克酰基化反应不发生重排(与烷基化反应不同)： 生成的酮可以用锌汞齐加盐酸或黄鸣龙法还原为亚甲基: 重点: 傅-克酰基化反应是芳环上引入正构烷烃的方法 芳烃较稳定,只有在特殊条件下才发生加成反应 六氯化苯简称六六六,有八种异构体,只有?异构体具有杀虫活性,占化合物的18%. 3.2 加成反应 (1) 加氢 (2) 加氯(在紫外线照射下) 常见的氧化剂:高锰酸钾,重铬酸钾加硫酸,稀硝酸等,只使侧链发生氧化: 3.3 芳烃侧链反应? (1) 氧化反应 ? 苯甲酸 150~160℃，1~1.5MPa 稀 对苯二甲酸 在过量氧化剂存在下,无论支链长短,最后都氧化成苯甲酸(说明???的活泼性): 注意：叔丁基苯由于无???，在一般情况下不氧化，但在强烈条件下，环破裂. ? 均有???,直接氧化到苯甲酸 MnO4-/H2O ? —比较两种反应的条件 CH3 CH2Cl Cl2 日光或热 CHCl2 CCl3 Cl2 日光或热 Cl2 日光或热 苯环上H的取代(离子型): CH3 + Cl2 CH3 CH3 Cl Cl Fe或 FeCl3 + 邻位 对位 +2HCl (2) 氯化反应 苯环侧链上的??H取代，自由基型取代反应: [问] 为什么在高温或光照下,主要生成苯一氯甲烷? 自由基型取代反应,生成的苄基自由