遗传的分子基础 (6).pptVIP

1、半保留复制 第二十九页，共62页。 半保留复制的验证 1）?把大肠杆菌在15N的培养基中培养，得到含15N的大肠杆菌，取样在CsCl溶液中离心，在离心管中形成的带，位置较低，称为重带； 2）把大肠杆菌在14N的培养基中培养，得到含14N的大肠杆菌，取样在CsCl溶液中离心，在离心管中形成的带，位置较高，称为轻带； 3）如果将含有15N的大肠杆菌在14N的培养基中培养一代，取样离心，在离心管中形成的带，正好在重带和轻带的中间，称为中间带。 4）继续在14N的培养基中培养第二代，取样在CsCl溶液中离心，在离心管中形成两条带，一条是中间带，一条是轻带。 第三十页，共62页。 半保留复制的验证 结论：DNA的复制是以亲代的一条DNA为模板，按照碱基互补的原则，合成另一条具有互补碱基的新链，因此，细胞中DNA 的复制被称为半保留复制 第三十一页，共62页。 2、半不连续复制 （P12） DNA 聚合酶 先导链 滞后链 冈崎片段 第三十二页，共62页。 3、基本过程和参与的酶 第一阶段：解旋（AT对丰富的地方） DNA分子在解旋酶的作用下解旋 第二阶段：合成子链 互补碱基对之间氢键断裂，以解旋后的母链为模板在DNA聚合酶的作用下进行碱基互补配对，互补碱基对之间形成氢键 第三阶段：复旋 子链与母链在复旋酶的作用下盘旋成双螺旋结构。 第三十三页，共62页。 4、DN