药品不良反应监测.docVIP

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  • 2021-10-17 发布于重庆
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药品不良反响监测 篇一:药品不良反响监测 药品不良反响报告和监测治理方法 药品不良反响报告和监测治理方法 (2011年5月4日卫生部令第81号公布,自2011年7月1日起施行) 第一章 总那么 第一条 第二条 第三条 第四条药品不良反响报告制度有关的治理工作。 第二章 职责 第十三条 药品消费、运营企业和医疗机构应当建立药品不良反响报告和监测治理制度。药品消费企业应当设立专门机构并装备专职人员,药品运营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并装备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反响报告和监测工作。 第十四条 从事药品不良反响报告和监测的工作人员应当具有医学、药

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