生物全国奥赛解析补充.doc

19、解析：水管系：为 棘皮动物的特有器官。从发生上看，是次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成，有开口与外界相通，海水可进入循环。水管系包括：环管.? 辐管和侧管。环管位口面口周围，自此向每个腕辐射一条辐管，辐管两侧各伸出侧管，其端部连于管足。水管系是由真皮腔的一部分特化形成的，其内壁具体腔上皮，并充满液体. 水沟系是 海绵动物特有的结构，对适应水中固着生活有重要意义。海绵动物缺乏运动能力，它的摄食、呼吸、排泄和有性生殖等生理机能都是靠水在体内不断流动来完成。而水沟系就是使水在其体内不断流动的结构。不同种类的水沟系在构造上有很大的差别。 多细胞动物分化出海绵和腔肠动物（2个胚层），后者进化为两侧对称的动物（3个胚层），分为：原口：扁形、纽形、线形、环节、软体、节肢动物；后口：半索、毛颚、棘皮、脊索动物 原口动物（Protostomia）是在胚胎发育中由原肠胚的 胚孔形成口的动物。1908年，格罗本根据胚孔在胚胎中发育的不同，把 两侧对称动物归纳为原口动物和 后口动物两大类。原口动物的 胚胎发育为螺旋定型 卵裂， 中胚层形成是在原口两侧的内、 外胚层交界处各有一个 细胞分裂为很多细胞，形成索状伸入内、外胚层之间，形成中胚层；原口动物这种形成 中胚层的方法称为 端细胞法（又称 裂体腔法）。 扁形动物门、 纽形动物门、 线形动物门、 环节动物门、 软体动物门、 节肢动物门均属原口动物，它们在整个动物进化中组成一个大的分支。 后口动物（Deuterostomia）：在 胚胎发育中原肠胚期,其原口形成动物的肛门,而在与原口相对的一端,另形成一新口的动物称为后口动物。后口动物的胚胎发育是辐射不定型 卵裂；在 原肠期的后期，与原口相反一端的内外两 胚层相互贴紧，最后穿成一孔，成为幼虫的口，后口动物因此得名。这些动物的 原肠背部两侧， 内胚层向外突出成对的囊状突起 体腔囊，体腔囊和内胚层脱离后，在内、 外胚层之间逐步扩展成为 中胚层。这种形成方法称为 肠体腔法（见 体腔动物）。 半索动物门、 毛颚动物门、 棘皮动物门、脊索动物门动物均为后口动物。它们是动物进化的主干。21、动脉弓就是由 腹主动脉在咽的部位发出的6对动脉管，连接着背主动脉和腹大动脉。因一般呈弓形，故称动脉弓。 23、脊索(notochord)是身体背部起支持作用的棒状结构，位于消化道背面、背神经管腹面。在发生上来自胚胎的原肠背壁，后与原肠脱离形成。典型的脊索由富含液泡的脊索细胞组成，外面围有脊索细胞分泌形成的结缔组织鞘，即脊索鞘(notochordal sheath)。脊索鞘常包括内、外两层，分别为纤维组织鞘和弹性组织鞘。充满液泡的脊索细胞由于产生膨压，使脊索既具弹性又有硬度。脊索终生存在低等脊索动物中（如文昌鱼）或仅见于幼体时期（如尾索动物）。脊椎动物中的圆口类脊索终身保留，其他类群只在胚胎期出现脊索，后来被脊柱所取代，成体的脊索完全退化或保留残余。 哈氏窝（Hatschek‘s pit）首出于 脊索动物门中的 头索动物亚门，代表动物是 文昌鱼。 位置与来源在文昌鱼的口笠内背中央纵行沟的前端的一个窝状结构，即为哈氏窝。通过免疫细胞学的研究以及 电镜结构的观察可以证明哈氏窝与脊椎动物的脑下垂体属于同一来源的结构（ 同源结构）。 功能与作用哈氏窝上皮细胞产生促性腺激素释放激素，具有原始的 激素调节功能。 30、C4植物即碳四植物。 CO2同化的最初产物不是 光合碳循环中的三碳化合物3-磷酸甘油酸，而是四碳化合物苹果酸或天门冬氨酸的植物。又称C4植物。如玉米、甘蔗、高粱、苋菜等。而最初产物是3-磷酸甘油酸的植物则称为 三碳植物（C3植物）。 1特殊结构 许多四碳 植物在解剖上有一种特殊结构，即在 维管束周围有两种不同类型的细胞：靠近维管束的内层细胞称为鞘细胞，围绕着鞘细胞的外层细胞是叶肉细胞。由叶肉细胞和维管束鞘细胞整齐排列的双环结构，形象地称为“花环形”结构。两种不同类型的细胞各具不同的 叶绿体。围绕着维管束鞘细胞周围的排列整齐致密的叶肉细胞中的叶绿体，具有发达的 基粒构造，而维管束鞘细胞的叶绿体中却只有很少的基粒，而有很多大的卵形 淀粉粒。 2反应过程 叶肉细胞里的 磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）经PEP 羧化酶的作用，与CO2结合，形成苹果酸或 天门冬氨酸。这些四碳双 羧酸转移到鞘细胞里，通过脱羧酶的作用释放CO2，后者在鞘细胞叶绿体内经 核酮糖二 磷酸(RuBP) 羧化酶作用，进入 光合碳循环。这种由PEP形成四碳双羧酸，然后又脱羧释放CO2的