药理学名词解释和简答题(已整理).pdfVIP

A 安慰剂： 指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 B 半衰期： 药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表 B 不良反应： 一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。 B 变态反应（ Allergy ）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。 B 半数致死量（ LD50 或 LC50 ）：引起 50% 动物死亡的剂量 B 半数中毒量（ TD50 或 TC50 ）： 引起 50% 的动物产生毒性反应剂量 B 半数有效量 (EC50 或 ED50) ： 引起 50% 阳性反应或 50% 最大效应的量 B 部分激动药 (Partial agonist) ： 高亲和力＋弱内在活性 0% a 100% B 被动转运： 药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度） 成正比。 B 半合成抗生素： 对天然抗生素进行结构改造后获得的，如头孢菌素。 C 成瘾性 麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 D 对因治疗（治本） ： 针对病因治疗。 D 对症治疗（治标） ： 用药改善疾病症状，但不能消除病因。 D 毒性作用； 指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的 一种不良反应。 F 反跳现象： 长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药 物“反跳”现象 F 副作用： 用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。 F 分布： 药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位的过程 F. 防突变浓度（ MPC ）： 抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度 G 肝肠循环： 许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环 G 观分布容积 :指理论上药物均匀分布所需容积。 G 肝药酶： 肝微粒体的细胞色素 P450 酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 H 后遗效应： 停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。 H 活化： 由无活性或活性较低的药物转变成有活性或活性较强的药物 H 化学治疗（简称化疗） ：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次 精品资料 体、细菌、螺旋体、真菌） 、寄生虫及自身内部的入侵者——恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。 精品资料 H 化疗指数： LD50/ED50 或 LD5/ED95 。（即动物半数致死量与半数有效量之比，即 LD50/ED50 的比值来表示或 以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即 LD5/ED95 来评价） J 局部作用： 无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用 J 急性毒性： 因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。 J 继发性反应： 由于药物治疗作用引起的不良效果。 J 简单扩散： 又称为脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。 J 激动药 agonist ： 为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能， J 拮抗药 antagonist ： 能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物 J 精神依赖性： 用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 J 菌群交替症： 长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。 J 竞争性拮抗剂： 受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性 K 抗菌药： 能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。 K 抗菌药物： 抗菌药物是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌） 、植物和动物在内，在其生命活动过程 中所产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成 的一类化学药物的总称。 K 抗生素： 某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 K 抗药性： 在化学治疗中，病原体或