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- 2021-10-20 发布于山西
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PARP抑制剂(niraparib)、IMGN853及免疫治疗在卵巢癌综合治疗中的价值;主要内容;;卵巢癌的治疗现状;2 PARP 抑制剂;口服奥拉帕尼400 mg、2 次/d 组;Niraparib;铂类药物敏感的复发性卵巢癌患者(n=553);携带BRCA突变(n=203); 无携带BRCA突变(n=350);主要终点:PFS;;;不良反应;Rucaparib(口服的PARP-1/2/3多靶点抑制剂);3 IMGN853; 铂类耐药的、叶酸α受体阳性(有≥25%的肿瘤细胞存在中等强度以上染色)的上皮性卵巢癌(43)、输卵管癌、腹膜癌患者(n=46);FRa Expression;PFS;不良反应;6周期应用后;复旦大学附属肿瘤医院 吴小华教授述评:
与传统的细胞毒性药物相比,靶向治疗具有副作用较小、针对性较强的特点,更有利于个体化治疗的肿瘤患者。叶酸受体α在上皮性卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌中具有较高的表达率,因此叶酸受体结合药物在卵巢癌靶向治疗中具有一定前景。上述Ⅰ期临床研究初步证实了IMGN853在铂类抵抗卵巢癌患者中具有较好安全性及有效性,进一步有效、安全用药方案的确定有赖于大规模Ⅲ期临床试验开展。
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;;Nivolumab单药一线治疗铂类耐药的卵巢癌的安全性和有效性研究;不良反应;疗 效;药物;5 小 结;谢 谢!
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