弟子规知识竞赛生物药剂学与药动学试卷.docVIP

试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 弟子规知识竞赛生物药剂学与药动学试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、口腔黏膜药物渗透性能顺序为（ ） A.舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜颊黏膜 B.颊黏膜舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜 C.颊黏膜牙龈、硬腭黏膜舌下黏膜 D.牙龈、硬腭黏膜颊黏膜舌下黏膜 E.舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜2、大多数药物吸收的机制是（ ） A.逆浓度进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程3、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（ ） A.0.693h B.1.0h C.1.5h D.2.0h E.4.0h4、静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（ ） A.4ml B.15ml C.4L D.15L E.90L5、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（ ） A.33.48% B.40.76% C.66.52% D.29.41% E.87.67%6、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（ ） A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多 E.维持不变7、药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（ ） A.减少至1／5 B.减少至1／3 C.几乎没有变化 D.只增加1/3 E.只增加1／58、有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（ ） A.200 B.500 C.2000 D.5000 E.200009、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（ ） A.弱酸性 B.弱碱性 C.强酸性 D.强碱性 E.中性10、K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（ ） A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 l13、生物药剂学中所指的剂型因素不包括（ ） A.片剂、胶囊剂等剂型 B.药物的理化性质 C.制剂的处方组成 D.用药后的个体差异 E.贮存条件14、以下可决定半衰期长短的是（ ） A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度15、以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（ ） A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期 D.一级动力学消除 E.零级动力学消除16、药物经皮吸收是指（ ） A.药物通过表皮到达真皮层起效 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程17、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（ ） A.25 B.50 C.63.2 D.73.2 E.9018、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（ ） A.肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌 D.肾小管重吸收 E.血浆蛋白结合19、某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（ ） A.0.153μg/ml B.0.225μg／ml C.0.301μg／ml D.0.458μg／ml E.0