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无源产品技术要求模板 附件3医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械〔准〕字20 第号一次性用法产包1. 产品型号/规格及其划分说明通用型详细配置见附录A。2. 性能指标2.1规格、数量及根本尺寸2.2外观与构造2.2配件性能2.2.1医用缝合针线2.2.1.1 医用缝合针应符合YY 0043-2005的规定。2.2.1.2 非汲取性外科缝线应符合YY 0167-2005的规定。2.2.2镊子2.2.2.1 镊子夹持物品时，不应有松脱现象。2.2.2.2 在镊子中部施加5N的捏合力反复捏合20次，其不应有断裂和永久变形现象。2.2.3棉球、消毒棉球2.2.3.1 棉球中医用脱脂棉应符合YY 0330的规定。2.2.3.2 消毒棉球中碘伏应符合GB 27954-2011《黏膜消毒剂通用要求》中4.2的规定。2.2.4外科纱布敷料应符合YY 0594的规定。2.2.5非织造布单、洞巾、治疗巾应符合YY/T 0506.2-2009中表2 产品非关键区域标准性能的要求。2.2.6橡胶检查手套应符合GB 10213的规定。2.2.7托盘应能将除包布以外的全部器械盛在一起。2.3环氧乙烷残留量缝合包假设采纳环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。2.4无菌应一经确认的灭菌过程使缝合包无菌。……3. 检验方法3.1规格、数量及根本尺寸试验3.2外观与构造试验以目力观看、嗅觉及手感检查进展，结果应符合2.2的规定。3.3配件性能试验3.3.1 医用缝合针线试验3.3.1.1 医用缝合针试验按YY 0043-2005中的规定进展试验，结果应符合2.3.1.1的规定。3.3.1.2 非汲取性外科缝线试验按YY 0167-2005中5.1～5.6的规定进展试验，结果应符合2.2.1.2的规定。3.3.2镊子试验3.3.2.1 用镊子分别夹持棉球、纱布块各5次，结果应符合4.4.2.1的规定。3.3.2.2 将镊子的一片固定，然后在另一片中点处施加5N的捏合力至二片头端接触，持续5s，反复试验20次，结果应符合4.4.2.2的规定。3.3.3 棉球、消毒棉球3.3.3.1 棉球中医用脱脂棉按YY 0330的规定进展试验，结果应符合2.3.3.1的规定。3.3.3.2 消毒棉球中碘伏按GB 27954规定检测，结果应符合2.3.3.2的规定。3.3.4外科纱布敷料按YY 0594的规定进展试验，结果应符合2.3.4的规定。3.3.5洞巾、非织造布单、治疗巾试验按YY/T 0506.3的规定进展，结果应符合2.3.5的规定。3.3.6橡胶检查手套按GB 10213的规定进展试验，结果应符合2.3.6的规定。3.3.7托盘试验将除包布以外的全部器械盛在托盘上观看, 结果应符合2.3.7的规定。3.4环氧乙烷残留量试验按GB/T 14233.1-2008中9章的规定进展，结果应符合2.4的要求。3.5无菌试验无菌试验按GB/T 14233.2-2005中第3章规定进展，灭菌过程确认按GB 18279的规定进展，结果应符合2.5的要求。4. 术语无附录A产品配置1. 产品组成、采纳材料、根本尺寸、数量2.根本要求2.1 缝合包的非织造布单、治疗巾、洞巾所采纳的非织造布料符合FZ/T 64004的规定。2.2 缝合包的消毒棉球、石蜡棉球所采纳的医用脱脂棉符合YY 0330的规定。2.3 缝合包所采纳的石蜡符合《中华人民共和国药典》〔2010年版二部〕的规定。2.4 缝合包所采纳的聚乙烯薄膜符合GB/T 4456的规定。