药物研发过程中cde发补的N种情况.docVIP

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PAGE PAGE 1 1 鉴于最近CDE发补及退审的频率越来越高,获得批准文号越来越难,为了让大家能尽量在前期避免不必要的失误,吸取经验,因此想看看大家的发补及退审理由,以便在自己的品种研发中,在早期完成这些CDE比较重视的实验或者工作。 我先来几个,绝对真实。大家可以不写品种名称,仅仅供大家学习交流 1、此3.1类品种没有与国外上市品种进行对比研究。 2、本品有关物质检测波长选择依据不足,未进行充分的研究。 3、请补充说明在本品合成工艺中,如何对对映异构体进行控制。 4、质量研究和标准:(1)对映异构体:建议参照中检所复核标准,将对映异构体检查增订入企业标准, 限度为不得过xx%;

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