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8、医疗器械供应商及采购商资质审查制度 8、医疗器械供应商及采购商资质审查制度 PAGE 8、医疗器械供应商及采购商资质审查制度 医疗器械供应商及采购商资质审查制度 文件名称：医疗器械供应商及采购商资质审核 编号：GDTW-QM-08-2013 起草部门：质管部 起草人(质管员)： 审阅人(总经理)： 批准人(董事长)： 版次号： A/2 起草日期： 审阅日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 变更原因： 分发部门 各部门 为了更好地加强对医疗器械的采购管理及销售管理和对医疗器械供应商、采购商的资质审核，特制定本制度。 1、医疗器械供应商的审核 、在医疗器械的招标、谈判的采购过程中需认真审查供应商的资质和信誉，审核时不仅要检查证件的合法性，还要注意证件的有效性，要求供货商在资质证明的复印件上加盖供方印章。需要审核的主要证件有： 、营业执照 、医疗器械经营企业许可证 、医疗器械生产企业许可证 、医疗器械注册证及附件（医疗器械注册登记表） 、中国国家强制性产品认证证书 、消毒剂和消毒器械卫生许可批件 、委托销售授权书 、平时要加强与供应商的沟通和了解，不定期的对供应商的资质和信誉进行评价。发现供应商有资质、财务、供货和产品等问题时要及时向上级领导汇报，及时采取必要的措施，避免使我司的工作受到不利的影响或损失。 、 购进医疗器械前必须对供方的资质进行审核，审核合格后方可采