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- 约 89页
- 2021-10-28 发布于江苏
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第三节 人类(rénlèi)遗传病;项目;讨论(tǎolùn):;
1.人类遗传病:由于 改变而引起的人类疾病,主要(zhǔyào)可以分为 、多基因遗传病和 遗传病。;2.单基因(jīyīn)遗传病;1、单基因(jīyīn)遗传病;;白化病
常染色体隐性;苯丙酮尿症
常染色体隐性;苯丙酮尿症;抗维生素D佝偻病;1; 进行性肌营养不良;3.多基因(jīyīn)遗传病;唇裂;无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种,多基因遗传病,女胎比男胎多四倍。从症状(zhèngzhuàng)上看,无脑儿没有发育出头盖骨.双眼强烈外突,颈部很短,脑组织发育极其原始,且大量暴露,无法成活. ;4.染色体异常(yìcháng)遗传病;猫叫综合征(5号染色体部分(bù fen)缺失); 21三体综合征;第二十页,共89页。;;请大家指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症 A.常显 (2)21三体综合征 B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病 C.X显 (4)软骨(ruǎngǔ)发育不全 D.X隐 (5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色体异常病
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