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- 2021-10-29 发布于浙江
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数据处理基本流程
由于MRI是断层扫描,耗费时间较长,患者在进行MRI扫描的时候不可避免的会头部挪动,导致照射出来的图像不能一一映射;不同人的头颅,脑部大小,形状都会有所差异,获得的MRI图像也千差万别,无法对其进行对比。所以我们就必须用一种算法将所有的MRI图像进行空间转换到一个比较标准的空间(目前使用较多的是被神经学家广泛认可的Talairach坐标系)将各个解剖结构一一对应后,再与标准化图谱或者不同个体之间相互比较(目前使用的是Talairach-Tournoux图谱)
本文使用的是SPM软件和MRIcro软件处理图像数据,将MRI图像进 行数据分析。
数据分析的基本流程:
数据预处理: EQ \o\ac(○,1)图像格式转换 EQ \o\ac(○,2)slice timing获取时间校正 EQ \o\ac(○,3)realign头动校正 EQ \o\ac(○,4)Coregister不同成像方法间的图像融合 EQ \o\ac(○,5)nomalize 不同被试之间的图像标准化(归一化) EQ \o\ac(○,6)smooth空间平滑《2 3 4统称图像的空间变换》
模型构建与参数估计: EQ \o\ac(○,:1)建立统计模型 EQ \o\ac(○,2)将数据应用于统计模型 EQ \o\ac(○,3)进行参数统计得到单个被试的结果,多个被试的组分析
数据预处理
SPM是一款以MATLAB为平台的软件,所以使用SPM前一定要安装MATLAB。打开MATLAB软件,界面如下:
图像格式转换。
在进行数据预处理第一步要先将图像格式转换成SPM可以识别的ANALYZE格式。转换之前先将原始数据放在MATLAB下面的mri image文件夹下,将路径设置成D:\MATLAB\work\mri image\ 设置过程如下:
点击红色方块所指的按钮,在弹出的窗口中选择工作路径,按确定按钮即可。
设置完工作路径后,利用如下方法,将SPM2及其所有子文件夹添加到MATLAB的搜索途径中(1.点击file按钮,在下拉菜单选择set path2.在弹出的路径设置窗口点击Add Folder浏览并选择目标文件夹,eg:D:\spm2\3.点击save按钮4.点击close按钮,完成添加)
在打开SPM之前,应先确定默认变量的设置是否准确,具体做法如下:1.在matlab命令窗口输入“edit spm_defaults打开spm_defaults.m文件2.查看defaults.analyze.flip条目,确认defaults.analyze.fip值是否为1,若不是,改成1
打开SPM:在matlab命令窗口输入“spm回车后出现下面窗口,按黄色长方形覆盖的按钮,方可打开SPM软件(或者直接输入spm fmri即可打开)
左上角的窗口代表按钮窗口,用以对数据进行处理分析;左下方的窗口为输入窗口,右边的窗口为图形窗口,用以显示图像结果
图像格式转换:1.点选按钮窗口中Tool boxes菜单中的 Dicom选项2.在弹出对话框中选择所有*IMA文件,点done 3.转换完毕,删除原文件夹下的*IMA数据 4.结果将在该文件夹下生成三个*.img/hdr/mat 文件5.结束
图像格式转换方法二:用MRIcro软件进行格式转换(1)单击convert foreign to analyze(2)出现第二个窗口,将左边的数据填完后,单击箭头所指“选择”
选择所要转换的文件夹后,单击确定即可生成两个文件*i.img/hdr 。(如被试者有n次试验,则需要建立n个文件夹,分别转换图像格式)
头动校正:意义:realignment of functional time-series.
EQ \o\ac(○,1)点击按钮窗口中的Realign下拉菜单中的Realign按钮(将同一被试者不同采样时间点上的3D脑图像对齐
EQ \o\ac(○,2)number subjects[要处理的被试个数eg:1] EQ \o\ac(○,3)number sessions,subj1[第一个被试者的试验次数eg:1] EQ \o\ac(○,4)images,subj1,sess 1[选择文件夹中所有i.img文件],点done EQ \o\ac(○,5)which option?[coregisterreslice] EQ \o\ac(○,6)create what?【*All images+mean image]
结果SPM 将更新i.mat 文件,并文件夹中生成一个头动参数文件(rp_i.txt ),还在文件夹中生成meani.img/hdr/mat 文件跟ri.img/hdr/mat文件。(如果第一
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