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- 2021-10-28 发布于湖南
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《中华人民共和国药品管理法》( 版)条款解读
2019
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向()请求赔偿损失。D
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业、医疗机构
D. 以上都可以
药品上市许可持有人应当制定药品上市后(),主动开展药品上市后研究。
A. 药品安全性计划
B. 药品有效性计划
C. 药品质量可控性计划
D. 风险管理计划
正确答案:D
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构
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