消除免疫透射比浊法中免疫复合物干扰的方法、试剂盒及检测方法发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113125692 A (43)申请公布日 2021.07.16 (21)申请号 201911404005.X G01N 21/82(2006.01) (22)申请日 2019.12.30 (71)申请人 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公 司 地址 518057 广东省深圳市南山区高新技 术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 (72)发明人 黄斌　丁俊　张裕平　 (74)专利代理机构 北京派特恩知识产权代理有 限公司 11270 代理人 李昂　张颖玲 (51)Int.Cl. G01N 33/53(2006.01) G01N 1/34(2006.01) G01N 1/40(2006.01) G01N 21/31(2006.01) 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 (54)发明名称 消除免疫透射比浊法中免疫复合物干扰的 方法、试剂盒及检测方法 (57)摘要 本申请公开了一种消除免疫透射比浊法中 免疫复合物干扰的方法、试剂盒及检测方法。其 中用于免疫透射比浊法的样本预处理方法包括 以下步骤：将含有沉淀剂的预处理试剂与样本混 合得到混合液；和对所述混合液离心，取上清液 作为待测试样。本发明的预处理方法避免了稀释 法带来的测试样中被测物浓度过低，导致无法测 出，或者稀释倍数不足导致测试不准确的问题， 且不对后续检测产生影响。 A 2 9 6 5 2 1 3 1 1 N C CN 113125692 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种用于免疫透射比浊法的样本预处理方法，所述方法包括以下步骤：将含有沉淀 剂的预处理试剂与样本混合得到混合液；和 对所述混合液离心，取上清液作为待测试样，以去除样本中本身含有的免疫复合物。 2.根据权利要求1所述的样本预处理方法，其中所述沉淀剂为聚乙二醇，优选所述聚乙 二醇的分子量为2000～35000，更优选所述聚乙二醇的分子量为4000～20000。 3.根据权利要求1或2所述的样本预处理方法，其中所述预处理试剂为含有30～300g/L 的所述沉淀剂的溶液。 4.根据权利要求3所述的样本预处理方法，其中所述混合步骤包括：将所述预处理试剂 与所述样本以体积比为预处理试剂:样本＝(0.1～2)：1的比例进行混合。 5.根据权利要求3所述的样本预处理方法，其中所述溶液为水溶液。 6.根据权利要求5所述的样本预处理方法，其中所述沉淀剂在所述水溶液中的浓度为 30～100g/L，优选为40～80g/L，更优选为50～70g/L。 7.根据权利要求6所述的样本预处理方法，其中所述混合步骤包括将所述预处理试剂 与所述样本以体积比为预处理试剂:样本＝(0.5～2)：1的比例进行混合，优选地所述体积 比为预处理试剂:样本＝(0.5～1)：1。 8.根据权利要求1或2所述的样本预处理方法，其中所述方法进一步包括在进行所述混 合步骤之前，识别样本中是否存在免疫复合干扰物的步骤。 9.根据权利要求1或2所述的样本预处理方法，其中所述免疫透射比浊法为对选自C-反 应蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、前白蛋白、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、载脂蛋白E、转铁蛋白、触 珠蛋白和铜蓝蛋白中的一种被测物进行检测的方法。 10.一种试剂盒，所述试剂盒用于免疫透射比浊法的检测，其中所述试剂盒包括样本预 处理试剂和