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- 2021-10-30 发布于天津
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摘要:ATP敏感性钾通道 (ATP-sensitive potassium channel, KATp 于 1983 年由 Noma 首先 在豚鼠的心肌细胞上发现,其特征是 通道活性随胞内 ATP浓度升高而被显著抑制 。KATP通
道现已证明多种组织细胞包括人的心肌细胞存在该通道,尤其在心肌缺血、室性心动过速、 心衰的情况下, 是重要的心脏保护因子, 对于指导临床药物治疗、 靶点的选择上具有重要的 指导价值,本文将具体阐述 KATP在心肌中的分布及生理功能。
关键词:ATP敏感性钾通道;电生理特性;生理功能
分子生物学研究表明, Katp通道是两个亚基构成的复合体,即内向整流钾通道 (in wardl
y-rectifying potassium channel , Kir)和ATP结台蛋白超家族成员磺酰脲类受体 (sultfo
nylurea receptor , SUR), Kir 亚基有 Kir6.1 和 Kir6.2 ,形成通道的离子孔道; SUR 又分 为SUR1和SUR2(SUR2A SUR2B)调节Katp的功能及药物和 ATP对通道的敏感性。不同的 K ir亚基和SUR亚基相互结合,形成了不同组织 Katp分子结构的多样性,而分子结构的不同又 决定了不同组织 Katp功能特征的复杂性。日前认为,心肌细胞 Katp是由Kir6 . 2和SUR2A组
X通道,这说明心肌
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