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- 2021-10-31 发布于北京
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产品仓储管理制度
(所有规定和标准均适用于本公司经营的卫生材料及一次性使用医疗器械)
一、按照规定程序接收并保管验收合格入库的医疗器械(一次性使用):
1、仓库保管员要依据验收员签字的《验收合格产品入库通知单》逐项查验,没有问题即按照商品货位上架。如果发现与通知单不符的情况,及时与验收员联系,在未予以更正之前不得入库。
2、《验收合格产品入库通知单》在工作结束后及时清理装订,不得遗失。作到“日清月结”。
3、产品上架时与“库存卡”核对并逐项进行登记。登记时要求字迹工整,清晰可辨。
4、使用完毕的库存卡按品种编号保存,封存1年。新的一年启用新卡时将上一年的数量结转。
二、对以下情况不得入库:
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