PPAP生产件批准程序(PPT ).pptxVIP

生产件批准程序 Production Parts Approval Procedure;目的;适用性 ;I.1 总则 ;I.2 PPAP 的过程要求;I.2.2 PPAP 要求; PPAP 的检验和试验必须由有资格的实验室（见QS-9000，第3版，4.10.6）完成。 所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室（见QS-9000，第3版，4.10.7和4.11.2.b.1）。; 当使用商业的实验室时，供方必须使用实验室的信笺纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所作用的标准。; 对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等级如何，供方必须有如下列出的适用项目和记录。这些记录(I.2.2.1 – 15 and 19 if any)必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明,并随时备查。以下项目(I.2.2.16 - 18) 必须随时供顾客在PPAP时使用。; 注：I.2.2中的所有项目或记录并不一定适用于每个供方的每个顾客零件编号。例如：有些零件没有外观要求，还有些部件没有颜色的要求 。;I.2.2.1 设计记录 ;;I.2.2.2 任何授权的工程更改文件 ;I.2.2.3 要求时的工程批准 ;