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纤维素培养基 纤维素培养基 PAGE 纤维素培养基 纤维素分解菌培养基 培养基1（g/L）： KH2PO4 ； MgSO4 ；NaCl 0. 1； NaNO3 ； CaCl2·6H2O 0. 1 ； FeCl3 0. 01 ；稻草粉 20； pH 自然。 培养基2（g/L）： 尿素 ； KH2PO4 ；K2HPO4 ；FeSO4·7H2O ；MnSO4·H2O ； MgSO4·7H2O ；酵母浸出液 ；稻草秆 20 ； pH＝－ 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)培养基（g/L）： CMC-Na 20 ；Na2HPO4 ；KH2PO4 ；蛋白胨 ；琼脂 20 ； pH — 組成(配方)： g/L （硫酸铵） （硫酸镁） （磷酸二氢钾） （氯化钠） 　　　（纤维素粉） （刚果红）琼脂） 滅菌後の±(25℃) 纤维素刚果红培养基：組成(配方)： g/L （硫酸铵） （硫酸镁） （磷酸二氢钾） （氯化钠） 　　　（纤维素粉） （刚果红）琼脂） 利用纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理是： 1、刚果红可以跟大分子多糖牢固结合。 2、纤维素是大分子多糖，跟刚果红牢固结合。 3、纤维素酶降解平板中的纤维素成小分子糖，那么刚果红无法与小分子糖结合，就被洗脱下来，呈现透明圈。 在通常的纤维素刚果红培养基筛选菌种的程序中，先用含有纤维素的平板培养菌，等菌长出来后，把菌体刮离，然后加入刚果红染色10-15分钟，再用NaCl冲洗2-3次，产生透明圈的就是能水解纤维素的菌。也可以把刚果红直接加到平板中，菌在生长过程中也会逐渐形成透明圈，不过前面的方法更为灵敏。 那么为什么会有红色水解圈，而第二批能产透明圈呢？实际上，这个纤维素的降解透明圈应该是淡黄色的，而如果随着多糖的分子量的变化，刚果红结合程度就会发生变化，导致颜色从深红色到淡黄色的变化。这就是为什么两批染色有不同结果。?