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- 2021-11-03 发布于浙江
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112979791 A
(43)申请公布日 2021.06.18
(21)申请号 202010463582.2
(22)申请日 2020.05.27
(71)申请人 江苏省疾病预防控制中心(江苏省
公共卫生研究院)
地址 210009 江苏省南京市江苏路172号
(72)发明人 张黎 朱凤才 郑滨洋 高行素
(74)专利代理机构 北京预立生科知识产权代理
有限公司 11736
代理人 朱萍 孟祥斌
(51)Int.Cl.
C07K 16/10 (2006.01)
C12N 15/13 (2006.01)
G01N 33/569 (2006.01)
权利要求书1页 说明书13页
序列表5页 附图11页
(54)发明名称
针对新型冠状病毒的抗体
(57)摘要
本发明公开了针对新型冠状病毒的抗体。本
发明还涉及编码抗体的核酸分子以及使用这些
抗体进行诊断的方法。
A
1
9
7
9
7
9
2
1
1
N
C
CN 112979791 A 权 利 要 求 书 1/1 页
1.能与新型冠状病毒NP蛋白特异性结合的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其
抗原结合片段包含含有SEQ ID NO.1‑3所示的序列的CDR区的重链可变区。
2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,重链可变区包含SEQ ID NO.4所示的氨
基酸序列。
3.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其进一步包含含有SEQ ID NO.5‑7所示
的序列的CDR区的轻链可变区。
4.如权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段,轻链可变区包含SEQ ID NO.8所示的氨
基酸序列。
5.一种多核苷酸分子,其编码权利要求1‑4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段;优
选地,所述多核苷酸分子包括SEQ ID NO.17和18所示的序列。
6.一种表达载体,其包含权利要求5所述的多核苷酸分子以及与其可操作性连接的表
达控制序列。
7.一种宿主细胞,其被权利要求5所述的多核苷酸分子或权利要求6所述的表达载体所
转化。
8.一种制备特异性结合新型冠状病毒NP蛋白的抗体或其抗原结合部分的方法,所述方
法包括培养权利要求7所述的宿主细胞的步骤。
9.一种组合物或试剂盒,其含有权利要求1‑4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段;
优选地,所述组合物或试剂盒还包含第二种抗体或其抗原结合片段,所述第二种抗体包含
重链可变区CDR1、重链可变区CDR2、重链可变区CDR3、轻链可变区CDR1、轻链可变区CDR2、轻
链可变区CDR3;其中,
重链可变区CDR1含有SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列;
重链可变区CDR2含有SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列;
重链可变区CDR3含有SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR1含有SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR2含有SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列;
轻链可变区CDR3含有SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列;
更优选地,所述第二种抗体包含重链可变区、轻链可变区;其中,重链可变区含有SEQ
ID NO.12所示的氨基酸序列,轻链可变区含有SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列。
10.一种应用,其包含以下任一项所述的应用:
(1)权利要求1‑4中任一项所述的抗体或其抗原
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