生理科学实验实验24肠肌.pptxVIP

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  • 2021-11-04 发布于北京
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实验24. M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用; 预习要求;观察胆碱能神经递质acetylcholine (Ach、乙酰胆碱),炎症介质histamine (His、组胺)对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。 观察M胆碱受体拮抗剂atropine(阿托品)和组胺H1受体拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏)对乙酰胆碱、组胺的拮抗作用。;激动剂与拮抗剂的作用机制:;3. 组胺:组胺是一种血管活性胺。与平滑肌细胞膜H1受体结合,通过激活G蛋白-磷酸脂酶C系统,使细胞内Ca2+增高,平滑肌收缩。 4. 氯苯那敏(扑尔敏):为组胺H1受体拮抗剂。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合,从而阻断组胺对H1受体的激动作用。;5. 氯化钡:肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通道进入胞浆,使肌浆[Ca2+]↑,平滑肌收缩幅度增高,另一方面BaCl2兴奋胆碱能N受体, N受体有神经型和肌肉型, N受体激动时改变Na+、 K+、 Ca2+通道的电生理学特性,使肌肉收缩。;1. 材料;1. 材料;1.3 仪器: 离体装置: 双层玻璃浴槽(20ml)、张力换能器 、微距调节夹 恒温水浴箱、多道生理信号采集处理系统 RM6240生物信号采集处理系统;2.1 准备 清洗浴槽:清洗后,将台氏液装至刻度; 检查温度:37℃±0.5 ℃; 检查通氧: 单个小泡溢出; 打开电脑:选中桌面RM6240图标 选择“实验”---生理科学实验---肠肌 ;清醒豚鼠 轻击头部后股动脉放血 打开腹腔 取出回肠 制作回肠标本 一端固定在通气钩上 置含有37℃台氏液的浴槽中 通氧 另一端固定在换能器上与多道生理信号采集处理系统的连接 连接RM6240生物信号采集处理系统 选择“实验”---生理科学实验---肠肌 归零 调节换能器张力(1g) 稳定20分钟;找到回盲部,在离回盲部1cm处剪断回肠,取出回肠约15cm左右一段,置于盛有台氏液的培养皿中,将回肠剪成1-1.5cm的小段。;;信号记录按钮;① 待离体回肠稳定10min,记录一段正常收缩曲线。 ②加A药0.3ml,观察并记录收缩曲线(约1min),加阿托品 0.3ml,曲线稳定后,加A药,记录一段曲线后,用台氏液连续冲洗浴槽3次换液,稳定5min。 ③加B药0.3ml,观察并记录收缩曲线,待曲线稳定后,加氯苯那敏0.3ml,观察5min,加B药,换液,稳定5min。 ④加C药0.3ml,观察并记录收缩曲线,加阿托品0.3ml,观察并记录1min,加C药,记录一段曲线。 请根据实验结果考虑进一步设计实验,并继续实验。;加药完后作二个分析: 1.A、B、C哪个为M受体激动剂?哪个为H1受体激动剂? 2.A药加药后与加药前,B药加药后与加药前进行比较:测量收缩幅度,收集全班数据进行t-检验。;2. 方法;2.8 统计;3. 结果;收集数据;4.讨论;实验24. M胆碱受体和H1受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用 1. 摘要(目的、方法、结果、结论) 2. 材料和方法: 3. 实验结果: 3.1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图(图题在图的下方) 3.2 表1 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表 ;3.3 结果;4. 讨论 对实验结果进行分析,判断三个药物,并论述各药对肠肌的作用机制。 5. 参考文献

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