如何迎接临床基因诊断实验室验收.pptxVIP

临床基因诊断实验室技术准入的缺陷分析;我国医学实验室管理;PCR实验室技术准入依据和标准;美国NCCLS对NAT的法规(一);美国NCCLS对NAT的法规(二);●物理的: 分区及单向流动、专用移液器、一次性试管架、紫外灯、PCR工作罩、滤芯吸嘴。 ●化学的：dUTP/UNG PCR产物防污染系统、DNA清洁液。 ●方法学的：即时Taqman法，Lab-on-a-chip芯片法，RT PCR一步法。 ●制度和操作规范（维护保养、执行） ;;固 定 移 液 器;易 耗 品;PCR 方法学/防污染;　　扩增中以脱氧尿苷(dUTP)取代脱氧胸苷(dTTP)，扩增产物可被尿苷酶(UNG)消解，在经加热处理，即在脱氧尿苷处断裂，不再能作为模板被扩增。后续扩增进行之前在PCR反应体系中加入UNG处理，在预变性加热后，可能的产物污染即被消除。;实验室分区原则;分区;;;;缺陷二、档案管理;缺陷三、记录;缺陷四、质量控制;PCR检测流程;DNA、RNA的浓度和纯度测定及保存; 1 0D/A260nm=50ug/ml双链DNA 1 0D/A260nm=33ug/ml单链DNA 1 0D/A260nm=40ug/ml RNA DNA总产量（ug）= OD (A260nm)×50ug×稀释倍数×样品总体积 DNA浓度（ug/ml）= O