有机化学 醇、酚、醚.pptVIP

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  • 2021-11-04 发布于广东
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亲核试剂 过量 醚键断裂的方式——往往从含碳原子较少的烷基断裂下来与碘结合(SN2)。 (碘甲烷蒸馏出来,通入硝酸银的醇溶液中,由生成的碘化银含量来换算测定分子中的甲氧基含量—蔡塞尔法)。 对SN1历程,不同,看碳正离子的稳定性。 ——则醚键发生断裂生成碘烷和醇 醚键的断裂——醚和浓酸(常用HI)共热? * 酚羟基、醇羟基的保护 补例: 思考:为什么要保护酚羟基? 若不保护,氧化时易发生苯环的破裂! * 醚还可与三氟化硼、三氯化铝、溴化汞、溴化镁或格利雅试剂等(它们都含有缺电子的原子)生成络合物,例如: 醚作为制备格利雅试剂的溶剂! * 醚对氧化剂较稳定,但?碳氢键可被空气氧化成过氧化物: 例1: 例2: 过氧化物不易挥发,蒸馏醚时,残留馏液中过氧化物浓度增加,受热易爆炸。 (2)过氧化物的生成 * (1) 用KI-淀粉纸检验,如有过氧化物存在,KI被氧化成I2

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