用于检测新型冠状病毒的特异性引物对、探针及试剂盒发明专利.docxVIP

PAGE 3 用于检测新型冠状病毒的特异性引物对、探针及试剂盒 技术领域 本发明属于生物技术领域，涉及用于检测新型冠状病毒的特异性引物对、探针、检测试剂盒。 背景技术 目前实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chainreaction，qPCR)是筛查和诊断新型冠状病毒的重要手段。该技术起初是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种核酸新定量试验技术，荧光定量PCR是在常规PCR基础上加入荧光探针或相应的荧光染料来实现实时定量的。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线。在实时荧光定量PCR技术中Ct值是指每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。目前新型冠状病毒检测及鉴定的方法很有限，荧光定量PCR技术是病毒诊断的重要检测方法，但是实时荧光定量PCR需要配套价格高昂的荧光定量PCR仪器，而且设备维护费