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购进退出药品管理程序 购进退出药品管理程序 PAGE / NUMPAGES 购进退出药品管理程序 医药销售有限公司文件 编号： 题目：购进退出药品管理程序 共 1 页 起草日期： 审阅日期： 第 1 页 起草部门： 审阅部门： 执行日期： 起草人： 审阅人： 批准人： 变更记录： 变更原因及目的： 一、目的：依据《药品管理法》 、《药品流通监督管理办法》 、《药品经营质量管理规范》规定规范退货流程，保证药品质量。 二、适用范围：本程序适用购进药品的退出管理 三、职责 1、采购员严格执行购进药品退货制度； 2、复核员负责购进药品退出的出库复核； 3、业务部质管部经理负责退货审核； 4、业务副总负责退货审批。 四、运作流程 （一）购进药品退货条件 1、必须符合《药品流通监督管理办法》的规定。 符合协议条款的退货药品○1近效期药品； ○2滞销药品； ○3外在质量问题的药品 (非质量因素 )； 3、因销售政策调整或销售人员变动而导致退货的药品。 （二）、 四.2（ 1）.(2)和四 .3.购进退出药品存在仓库合格品区；四 .2（3）购进退出药品存于仓库不合格品区。 （三）、购进退出的药品，由采购员开具《药品退货通知单》交业务部、质管部经理审核，业务副总审批同意后，交寄供方确认退货时间，再将审批后的《药品退货通知单》交保管员，保管员凭红字《入 库单》办理退出手续，复核员按《药品出库复核程序》进行出库复核，并填写《退货复核记录》 。（四）红字《入库单》一式五联。第一联验收留存、第二联财务留存、第三联保管员、第四联业务部、第五联供方。业务部根据红字《入库单》做好《药品退货记录》 。 （五）质量记录的管理：质量记录的管理依据《有关记录、凭证的管理程序》执行 .