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- 2021-11-05 发布于河南
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;名称;2016;CHIARI畸形 ;发病机制;目录;Part 1;概述;概述;最多见
表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔下(5 mm),一般不伴有脊髓空洞症,而脑干、小脑蚓部、延髓和四脑室位置正常;多见于儿童和成人。;在I型的基础上合并脑干、小脑蚓部和第四脑室向下移位变形,常伴有颅颈交界区病变,如脊髓空洞症、脊髓脊膜膨出和脑积水等。多见于婴儿。
;最严重的一型,非常少见。在Ⅱ型的基础上合并枕部或颈部脑膨出及枕骨大孔增大,脑膨出囊内包含延髓、小脑、第四脑室及各种病变神经组织成分,常合并脑积水。多见于新生儿或婴儿。;A型;Part 2;流行病学;临床表现;Part 3;诊断标准;Ⅰ型;Ⅱ型;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;Part 4;术前护理问题;术前护理措施;术后护理问题;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;参考文献;;谢谢聆听!
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