染色体的分带技术.pptxVIP

染色体的分带技术山东师范大学生命科学学院 邢维贤实验目的实验原理实验用品实验方法与步骤实验结果实验报告目的要求 了解染色体C带、G带制备的基本原理，掌握染色体C带、G带的染色技术。C带显示的实验原理DNA分子经酸、碱、盐处理可以发生不同的变化，酸处理可以使DNA分子脱嘌呤，碱处理可以使DNA变性及溶解，2×SSC溶液处理可以使DNA骨架断裂并使片断溶解。在C带显示过程中，染色体臂的DNA被酸、碱、盐选择性地破坏了，着色较浅，而结构性异染色质区哉DNA结构紧密，从而保护了C带区的异染色质免受酸、碱、盐的破坏，使其容易着色，从而产生C带。实验用品1．器材：显微镜、恒温水浴箱、载玻片、染色 缸等；2．试剂：0.2MHCl、5%Ba(OH)2、2×SSC溶液、 Giemsa染液、1/15M磷酸缓冲液等。3．材料：小鼠染色体标本方法与步骤取老化四天的染色体标本,37℃5%Ba(OH)2中保温15分钟；37度去离子水中浸洗一下，再用去离子水充分冲洗掉玻片上附着的Ba(OH)2；将标本放到37℃2×SSC处理35分钟，DW冲洗，空气干燥；Giemsa染色15分钟，冲洗，镜检。结果显示G带显示实验原理由于构成染色体的DNA一级序列的差异，导致与之结合的蛋白质的状态也有所不同。如果染色体上某一区域DNA为重复序列，转录活性低，与之结合的蛋白质也较稳定，因此较利于染料的积累，从而显出暗带。相反，若