药品不良反应培训内容.pdfVIP

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  • 2021-11-06 发布于上海
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精心整理 药品不良反应培训内容: 简介 ADR(AdverseDrugReaction )在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期 望的、与药品应用有因果关系的反应。 在一种新药或药品的新用途的临床试验中, 其治疗剂量尚未 确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应。 根据 《药品不良反应报告和监测管理办法》 第二十九条, 本办法下列用语的含义是:药品不良反应 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品的不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。 2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。 3、过敏反应。 4 、其他不良反应。如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。 药品的不良反应分类 1.A 型不良反应 是由于药品的药理作用增强所致。 特点是可以预测, 与常规的药理作用有关, 反应的发生与剂量有 关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高( 1% ),死亡率低。主要表

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